CO2: Inmunopatologías, enfermedades inflamatorias reumáticas y biomarcadores en procesos neoplásicos
Nuestro grupo surge a partir de la estrecha y duradera colaboración entre investigadores básicos y clínicos en el campo de la Inmunología y la Reumatología. Varios miembros del grupo poseen una larga tradición en el estudio de las poblaciones de los linfocitos B y de la diferenciación de éstos a células plasmáticas (CPs), responsables de la producción de anticuerpos y por tanto de la inmunidad humoral. El proceso de maduración de los linfocitos B a CPs pasa por una serie de fases en las que las características fisiológicas y fenotípicas de las CPs van cambiando progresivamente hasta alcanzar una madurez final. En este estadío, en cual las CPs producen anticuerpos de alta afinidad frente a un antígeno específico, son dirigidas y seleccionadas en tejidos de alojamiento final, como ejemplo la médula ósea, en cuales dichas células, aunque pierden su capacidad de proliferación, adquieren un estatus de larga vida. Nuestro grupo además de estudiar las características de las distintas fases de los linfocitos B y CPs en humanos, también estudia la regulación transcripcional de un factor de transcripción, denominado PRDM1, clave en ese proceso de diferenciación celular. La expresión de isoformas alternativas a PRDM1 se ha visto sobre-expresadas en mieloma múltiple, la contrapartida tumoral de las CPs.
Por otro lado, el objetivo de nuestro grupo es el estudio de enfermedades autoinmunes sistémicas, fundamentalmente pero no exclusivamente, la Artritis Reumatoide (AR) y el Lupus Eritematoso sistémico (LES). Aunque los mecanismos fisiopatológicos de las enfermedades autoinmunes son desconocidos, presentan diversos auto-anticuerpos como marcadores de la enfermedad. Nuestro grupo trata de identificar nuevos biomarcadores celulares y/o moleculares que nos permitan predecir y aminorar los picos de la enfermedad mediante el desarrollo y diseño de posibles nuevas terapias. Las poblaciones de linfocitos B y de CPs autorreactivas presentes en estos pacientes, en las que como se ha mencionado anteriormente el grupo posee amplia experiencia, parece un buen punto de partida de estudio para tratar de desarrollar terapias que eliminen o aminoren los efectos adversos de estas enfermedades.
- Antonio Campos Caro:
- E-mail: antonio.campos@uca.es.
- ORCID: 0000-0001-8532-2153.
- Carmen Rodríguez Hernández:
- E-mail: carmen.rodriguez.sspa@juntadeandalucia.es.
- Linfocitos B y su diferenciación a células plasmáticas. Estudio de las características fenotípicas y factores transcripcionales que determinan diferenciación de los linfocitos B a células plasmáticas en distintos tejidos y grados de maduración. Factores transcripcionales que puedan estar implicados en el desarrollo mantenimiento de linfomas y/o mielomas.
- Maquinaria proteica que interviene en la exocitosis o secreción celular. Caracterizamos las proteínas que pueden ser claves en el mecanismo de secreción de anticuerpos por las células plasmáticas. Las proteínas que conforman la maquinaria secretora celular están implicadas en cualquier proceso de secreción celular, entre los que se encuentran desde los exosomas hasta las interleucinas.
- Linfocitos B y Células plasmáticas autorreactivas. Estudiamos dichas poblaciones celulares en los pacientes que presentan enfermedades autoinmunes reumatológicas, fundamentalmente con Lupus Eritematoso Sistémico y Artritis Reumatoide. Caracterización fenotípica y molecular de dichas poblaciones.
- Estudio de exosomas y de expresión génica como biomarcadores en mieloma múltiple y otras neoplasias.
Antonio Campos Caro Investigador – Coordinador. Unidad Investigación. Hospital Universitario “Puerta del Mar”.
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Carmen Rodríguez Hernández Responsable Servicio de Inmunología. Hospital Universitario “Puerta del Mar”.
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- Investigadores/as Responsables:
- Antonio Campos Caro (IR).
- Investigadores/as:
- Alejandro García Núñez.
- Almudena Sampalo Láinz.
- Antonia María Fernández Rodríguez.
- Antonio Nieto Díaz.
- Carmen Rodríguez Hernández.
- Fermín Medina Varo.
- Francisco Mora López.
- Gema Jiménez Gómez.
- Inmaculada Macías Fernández.
- Jesús L. Gómez Perales.
- Nicolás Chozas Candanedo.
- Raquel de La Varga Martínez.
- Instituto Salud Carlos III. 2019 PI19/01064. IP: Antonio Campos Caro. SILICOSIS POR AGLOMERADOS DE CUARZO ARTIFICAIL; BUSQUEDA DE BIOMARCADORES DIAGNÓSTICOS / PREDICTIVOS DE LA ENFERMEDAD, USO DE PET/TC COMO TÉCNICA DE SEGUIMIENTO DE LA ENFERMEDAD Y ENSAYO CLINICO CON PIRFENIDONA.
- Instituto Salud Carlos III. FIS15/01147. IP: Antonio Campos Caro: Diferenciación de las células plasmáticas humanas en la salud y en la enfermedad: análisis de la expresión génica de célula única en Lupus Eritematoso Sistémico y en Artritis Reumatoide.
- Consejería de Salud. Junta de Andalucía. 2018. RED de Ensayos Clínicos en Metabolismo: Diabetes, Obesidad y Dislipemia RIC-0539-2018.
- Consejería de Salud. Proyectos de Investigación PI-0123-2018. Colaboración. Retinopatía diabética: la inflamación como una nueva diana terapéutica. Papel de los exosomas.
- Iniciativa Territorial Integrada (ITI) 2014-2020 para la provincia de Cádiz, por la Consejería de Salud y por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional PI-0032-2017. Colaboración. Predicción de Riesgo de Metástasis a Distancia del Carcinoma de Mama Mediante la Integración de Datos Morfológicos, Inmunohistoquímicos y Genéticos, a Través de Tecnología Big Data.
- Consejería de Salud. Proyectos de Investigación PI-0366-2013. IP: Carmen Rodríguez Hernández. Identificación de factores inductores de la maduración y supervivencia de células plasmáticas autorreactivas y determinación de subpoblaciones linfoides B en lupus eritematoso sistémico y artritis reumatoide.
- Cano-Cano, F; Alcalde-Estevez, E; Gomez-Jaramillo, L; Iturregui, M; Sanchez-Fernandez, EM; Fernandez, JMG; Mellet, CO; Campos-Caro, A; Lopez-Tinoco, C; Aguilar-Diosdado, M; Valverde, AM; Arroba, AI-Anti-Inflammatory (M2) Response Is Induced by a sp(2)-Iminosugar Glycolipid Sulfoxide in Diabetic Retinopathy-FRONTIERS IN IMMUNOLOGY-2021-12—632132-10.3389/fimmu.2021.632132. QJCR2020:Q1-7,561.
- Lorenzo, PI; Vazquez, EM; Lopez-Noriega, L; Fuente-Martin, E; Mellado-Gil, JM; Franco, JM; Cobo-Vuilleumier, N; Martinez, JAG; Romero-Zerbo, SY; Perez-Cabello, JA; Canalejo, SR; Campos-Caro, A; Lachaud, CC; Barreda, AC; Aguilar-Diosdado, M; Fuentes, EG; Martin-Montalvo, A; Dolado, MA; Martin, F; Rojo-Martinez, G; Pozo, D; Bermudez-Silva, FJ; Comaills, V; Reyes, JC; Gauthier, BR-The metabesity factor HMG20A potentiates astrocyte survival and reactive astrogliosis preserving neuronal integrity-THERANOSTICS-2021-11-146983-7004–10.7150/thno.57237. QJCR2020:D1-11,556.
- Santisteban-Espejo, A; Martin-Piedra, MA; Campos, A; Moran-Sanchez, J; Cobo, MJ; Pacheco-Serrano, AI; Moral-Munoz, JA-Information and Scientific Impact of Advanced Therapies in the Age of Mass Media: Altmetrics-Based Analysis of Tissue Engineering-JOURNAL OF MEDICAL INTERNET RESEARCH-2021-23-11–e25394-10.2196/25394. QJCR2020:D1-5,428.
- Santisteban-Espejo, A; Perez-Requena, J; Atienza-Cuevas, L; Moran-Sanchez, J; Fernandez-Valle, MD; Bernal-Florindo, I; Romero-Garcia, R; Garcia-Rojo, M-Prognostic Role of the Expression of Latent-Membrane Protein 1 of Epstein-Barr Virus in Classical Hodgkin Lymphoma-VIRUSES-BASEL-2021-13-12–2523-10.3390/v13122523. QJCR2020:Q1-5,048.
- Hervas-Corpion, I; Gallardo-Orihuela, A; Catalina-Fernandez, I; Iglesias-Lozano, I; Soto-Torres, O; Geribaldi-Doldan, N; Dominguez-Garcia, S; Luna-Garcia, N; Romero-Garcia, R; Mora-Lopez, F; Iriarte-Gahete, M; Morales, JC; Campos-Caro, A; Castro, C; Gil-Salu, JL; Valor, LM-Potential Diagnostic Value of the Differential Expression of Histone H3 Variants between Low- and High-Grade Gliomas-CANCERS-2021-13-21–5261-10.3390/cancers13215261. QJCR2020:Q1-6,639.
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