CO2: Inmunopatologías, enfermedades inflamatorias reumáticas y biomarcadores en procesos neoplásticos

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CO2: Inmunopatologías, enfermedades inflamatorias reumáticas y biomarcadores en procesos neoplásticos

Nuestro grupo surge a partir de la estrecha y duradera colaboración entre investigadores básicos y clínicos en el campo de la Inmunología y la Reumatología. Varios miembros del grupo poseen una larga tradición en el estudio de las poblaciones de los linfocitos B y de la diferenciación de éstos a células plasmáticas (CPs), responsables de la producción de anticuerpos y por tanto de la inmunidad humoral. El proceso de maduración de los linfocitos B a CPs pasa por una serie de fases en las que las características fisiológicas y fenotípicas de las CPs van cambiando progresivamente hasta alcanzar una madurez final. En este estadío, en cual las CPs producen anticuerpos de alta afinidad frente a un antígeno específico, son dirigidas y seleccionadas en tejidos de alojamiento final, como ejemplo la médula ósea, en cuales dichas células, aunque pierden su capacidad de proliferación, adquieren un estatus de larga vida. Nuestro grupo además de estudiar las características de las distintas fases de los linfocitos B y CPs en humanos, también estudia la regulación transcripcional de un factor de transcripción, denominado PRDM1, clave en ese proceso de diferenciación celular. La expresión de isoformas alternativas a PRDM1 se ha visto sobre-expresadas en mieloma múltiple, la contrapartida tumoral de las CPs.

Por otro lado, el objetivo de nuestro grupo es el estudio de enfermedades autoinmunes sistémicas, fundamentalmente pero no exclusivamente, la Artritis Reumatoide (AR) y el Lupus Eritematoso sistémico (LES). Aunque los mecanismos fisiopatológicos de las enfermedades autoinmunes son desconocidos, presentan diversos auto-anticuerpos como marcadores de la enfermedad. Nuestro grupo trata de identificar nuevos biomarcadores celulares y/o moleculares que nos permitan predecir y aminorar los picos de la enfermedad mediante el desarrollo y diseño de posibles nuevas terapias. Las poblaciones de linfocitos B y de CPs autorreactivas presentes en estos pacientes, en las que como se ha mencionado anteriormente el grupo posee amplia experiencia, parece un buen punto de partida de estudio para tratar de desarrollar terapias que eliminen o aminoren los efectos adversos de estas enfermedades.

Investigador responsable
  • Antonio Campos Caro
  • e-mail: antonio.campos.caro.sspa@juntadeandalucia.es
  • ORCID: 0000-0001-8532-2153
Investigador co-responsable
  • Carmen Rodríguez Hernández
  • e-mail: carmen.rodriguez.sspa@juntadeandalucia.es
Líneas de investigación
  1. Linfocitos B y su diferenciación a células plasmáticas. Estudio de las características fenotípicas y factores transcripcionales que determinan diferenciación de los linfocitos B a células plasmáticas en distintos tejidos y grados de maduración. Factores transcripcionales que puedan estar implicados en el desarrollo mantenimiento de linfomas y/o mielomas.
  2. Maquinaria proteica que interviene en la exocitosis o secreción celular. Caracterizamos las proteínas que pueden ser claves en el mecanismo de secreción de anticuerpos por las células plasmáticas. Las proteínas que conforman la maquinaria secretora celular están implicadas en cualquier proceso de secreción celular, entre los que se encuentran desde los exosomas hasta las interleucinas.
  3. Linfocitos B y Células plasmáticas autorreactivas. Estudiamos dichas poblaciones celulares en los pacientes que presentan enfermedades autoinmunes reumatológicas, fundamentalmente con Lupus Eritematoso Sistémico y Artritis Reumatoide. Caracterización fenotípica y molecular de dichas poblaciones.
  4. Estudio de exosomas y de expresión génica como biomarcadores en mieloma múltiple y otras neoplasias.
Palabras clave
Linfocitos BCélulas plasmáticasAutoinmunidadReumatologíaEnfermedades InflamatoriasMielomaExosomas
Investigador responsable
Antonio Campos Caro
  • Investigador – Coordinador. Unidad Investigación. Hospital Universitario “Puerta del Mar”
  • e-mail: antonio.campos.caro.sspa@juntadeandalucia.es
  • ORCID: 0000-0001-8532-2153
Investigador co-responsable
Carmen Rodríguez Hernández
  • Responsable Servicio de Inmunología. Hospital Universitario “Puerta del Mar”
  • e-mail: carmen.rodriguez.sspa@juntadeandalucia.es
Miembros del Equipo
  • Antonio Campos Caro (Investigador)
  • Carmen Rodríguez HernáNdez (Investigadora)
  • Francisco Mora López (Investigador)
  • Almudena Sampalo Láinz (Investigadora)
  • Antonio Nieto Díaz (Investigador)
  • Fermín Medina Varo (Investigador)
  • Gema JiméNez Gómez (Investigadora)
  • Raquel Romero García (Investigadora)
  • José Mª. Lúbian Romero de Agredano (Enfermero)
  • Jesús L. Gómez Perales (Investigador)
  • Nicolás Chozas Candanedo (Investigador)
  • Antonia María Fernández Rodríguez (Investigadora)
  • Raquel de La Varga Martínez (Investigadora)
  • Inmaculada Macías Fernández (Investigadora)
Convocatorias Nacionales
  1. Instituto Salud Carlos III. 2019 PI19/01064. IP: Antonio Campos Caro. SILICOSIS POR AGLOMERADOS DE CUARZO ARTIFICAIL; BUSQUEDA DE BIOMARCADORES DIAGNÓSTICOS / PREDICTIVOS DE LA ENFERMEDAD, USO DE PET/TC COMO TÉCNICA DE SEGUIMIENTO DE LA ENFERMEDAD Y ENSAYO CLINICO CON PIRFENIDONA.
  2. Instituto Salud Carlos III. FIS15/01147 IP: Antonio Campos Caro: Diferenciación de las células plasmáticas humanas en la salud y en la enfermedad: análisis de la expresión génica de célula única en Lupus Eritematoso Sistémico y en Artritis Reumatoide.
Convocatorias Regionales
  1. Consejería de Salud. Junta de Andalucía. 2018 RED de Ensayos Clínicos en Metabolismo: Diabetes, Obesidad y Dislipemia RIC-0539-2018
  2. Consejería de Salud. Proyectos de Investigación PI-0123-2018 Colaboración. Retinopatía diabética: la inflamación como una nueva diana terapéutica. Papel de los exosomas.
  3. Iniciativa Territorial Integrada (ITI) 2014-2020 para la provincia de Cádiz, por la Consejería de Salud y por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional PI-0032-2017 Colaboración. Predicción de Riesgo de Metástasis a Distancia del Carcinoma de Mama Mediante la Integración de Datos Morfológicos, Inmunohistoquímicos y Genéticos, a Través de Tecnología Big Data
  4. Consejería de Salud. Proyectos de Investigación PI-0366-2013 IP: Carmen Rodríguez Hernández. Identificación de factores inductores de la maduración y supervivencia de células plasmáticas autorreactivas y determinación de subpoblaciones linfoides B en lupus eritematoso sistémico y artritis reumatoide
Publicaciones
  • Abad-Molina C, Vilches-Moreno M, Cárdaba-Arranz M, Nieto A, Orduña-Domingo A. Identification of the DRB4*01:03:01:02N null allele with HLA-DRB1*04 in a Spanish donor. HLA 2019;93(6):471-473 IF: 2.558 Q3
  • de la Varga-Martínez R, Rodríguez-Bayona B, Campos-Caro A, Añez GA, Medina-Varo F, Rodríguez C. Autoreactive B-lymphocytes in SLE and RA patients: Isolationand characterisation using extractable nuclear and citrullinated antigens bound to immunobeads. Eur J Immunol. 2019 Jul;49(7):1107-1116. IF: 4.5 Q2
  • Arroba AI, Campos-Caro A, Aguilar-Diosdado M, Valverde ÁM. IGF-1, Inflammation and Retinal Degeneration: A Close Network. Front Aging Neurosci. 2018 Jul 5;10:203. IF: 3.633 Q2
  • Hervás-Corpión I, Guiretti D, Alcaraz-Iborra M, Olivares R, Campos-Caro A, Barco Á, Valor LM. Early alteration of epigenetic-related transcription in Huntington's disease mouse models. Sci Rep. 2018 Jul 2;8(1):9925. IF: 4.525 Q1
  • Mellado-Gil JM, Fuente-Martín E, Lorenzo PI, Cobo-Vuilleumier N, López-Noriega L, Martín-Montalvo A, GómezIGH, Ceballos-Chávez M, Gómez-Jaramillo L, Campos-Caro A, Romero-Zerbo SY, Rodríguez-Comas J, Servitja JM, Rojo- Martinez G, Hmadcha A, Soria B, Bugliani M, Marchetti P, Bérmudez-Silva FJ, Reyes JC, Aguilar-Diosdado M, Gauthier BR. The type 2 diabetes-associated HMG20A gene is mandatory for islet beta cell functional maturity. Cell Death Dis. 2018 Feb 15;9(3):279. IF: 5.638 Q1
  • Valor LM, Rodríguez-Bayona B, Ramos-Amaya AB, Brieva JA, Campos-Caro A. The transcriptional profiling of human in vivo-generated plasma cells identifies selective imbalances in monoclonal gammopathies. PLoS One. 2017 Aug 17;12(8):e0183264. IF: 2.806 Q1
  • Gómez-Jaramillo L, Romero-García R, Jiménez-Gómez G, Riegle L, Ramos-Amaya AB, Brieva JA, Kelly-Worden M, Campos-Caro A. VAMP2 is implicated in the secretion of antibodies by human plasma cells and can be replaced by other synaptobrevins. Cell Mol Immunol. 2016 Sep 12. PMID: 27616736 IF: 5.897 Q1
  • Ramos-Amaya A, Rodríguez-Bayona B, López-Blanco R, Andújar E, Pérez-Alegre M, Campos-Caro A, Brieva JA. Survival of human circulating antigen-induced plasma cells is supported by plasma cell-niche cytokines and T follicular helper lymphocytes. J Immunol. 2015;194(3):1031-8. IF: 4.985 Q1
  • Gómez-Jaramillo L, Delgado-Pérez L, Reales E, Mora-López F, Mateos RM, García-Poley A, Brieva JA, Campos-Caro A. Syntaxin-4 is implicated in the secretion of antibodies by human plasma cells. J Leukoc Biol. 2014 ;95(2):305-12. PMID: 24146186 IF: 4.57 Q1