CO4: Neurodegeneración y Neurorreparación

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CO4: Neurodegeneración y Neurorreparación

El objetivo primordial del grupo de investigación es el abordaje multidisciplinar del estudio de los mecanismos moleculares, celulares y sinápticos que subyacen a numerosas enfermedades neurodegenerativas y psiquiátricas. El equipo multidisciplinar de investigadores básicos y clínicos tiene como objetivo principal la identificación de nuevos biomarcadores predictores, diagnósticos y/o pronósticos, dianas terapéuticas y posibles tratamientos de aplicación a diversas condiciones neurológicas que cursan con degeneración neuronal y/o alteraciones sinápticas. Para ello, el grupo cuenta con diversos modelos celulares y animales de diversas neuropatologías, principalmente motoras como la ELA, y la tecnología necesaria para el estudio desde el nivel de organización subcelular al organismo entero. Mediante herramientas farmacológicas y genéticas podemos identificar y validar a nivel preclínico nuevas estrategias terapéuticas para su posterior traslación al paciente. El grupo, además, pretende la elaboración y validación de protocolos de determinación de biomarcadores con validez clínica.

Investigador responsable
  • Bernardo Moreno López
  • e-mail: bernardo.moreno@uca.es
  • ORCID: 0000-0003-2897-6227
Investigador co-responsable
  • David González Forero
  • e-mail: david.gonzalezforero@uca.es
  • ORCID: 0000-0001-5748-9546
Líneas de investigación
  1. Vulnerabilidad neuronal. Mecanismos celulares y moleculares implicados en la sensibilización de las neuronas a degenerar.
  2. Excitabilidad intrínseca neuronal. Canales iónicos y agentes moduladores de las propiedades activas y pasivas de membrana neuronal.
  3. Fisiopatologías motoras. Mecanismos moleculares y celulares que participan de la degeneración de motoneuronas, con especial interés en la enfermedad rara esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
  4. Fisiología, plasticidad y patología de la sinapsis. Mecanismos moleculares implicados en el funcionamiento normal de la transmisión sináptica, en el remodelado sináptico inducido por actividad o lesión y en sinaptopatías asociadas a condiciones neurológicas.
  5. Identificación de nuevos biomarcadores en pacientes con enfermedades neurodegenerativas, con particular interés en la enfermedad de la motoneurona.
  6. Identificación y desarrollo de nuevas herramientas terapéuticas a nivel preclínico con potencial traslacionalidad a la clínica.
  7. Identificación y desarrollo de nuevas herramientas que retrasen la degeneración neuronal y/o que reparen el tejido nervioso dañado.
  8. Desarrollo y validación de nuevos protocolos de determinación de biomarcadores en enfermedades neurológicas y psiquiátricas.
Palabras clave
Motoneuronas Esclerosis lateral amiotrófica Enfermedades neurodegenerativas Electrofisiología Biomarcadores Sinapsis Sinaptopatías
Investigador responsable
Bernardo Moreno López
  • Catedrático de Universidad
  • e-mail: bernardo.moreno@uca.es
  • ORCID: 0000‐0003-2897-6227
Investigador co-responsable
David González Forero
  • Profesor Titular de Universidad
  • e-mail: david.gonzalezforero@uca.es
  • ORCID: 0000‐0001‐5748‐9546
Miembros del Equipo
  • Investigadores:
    • Dr. Bernardo Moreno López
    • Dr. Federico Portillo Pacheco
    • Dr. David González Forero
    • Dr. José Juan Vallo de Castro
    • Dra. Victoria García Morales
    • Dra. Carmen Gómez Gómez
    • Dr. Germán Domínguez Vías
    • Dr. Jorge Carlos Morales Camino
    • Dr. Miguel Ángel Moya Molina
  • Becarios predoctorales: Ángela Gento Caro
  • Personal de apoyo a la investigación: Esther Vilches Herrando
Convocatorias Nacionales
  1. Ministerio de Economía y Empresa. BFU2015‐71422‐R. IP: Bernardo Moreno López: Papel de los fosfolípidos derivados de membrana en plasticidad sináptica y regulación de la excitabilidad neuronal. Implicación en muerte neuronal en un modelo de ELA.
  2. Instituto Salud Carlos III. PI11/00013. IP: David González‐Forero. Papel del desbalance en actividad entre subunidades NR2 del receptor tipo NMDA en la pérdida de entradas sinápticas y muerte de motoneuronas neonatales tras la lesión axonal.
  3. Ministerio de Ciencia e Innovación. SAF2011‐23633 IP: Bernardo Moreno López: Mecanismos que sensibilizan a las motoneuronas a morir: el caso de la alteración de la expresión de TASK‐1 por desregulación del factor de transcripción SP
Convocatorias Regionales
  1. Consejería de Innovación, Ciencia y Empresa de la Junta de Andalucía. P11/CTS/7281 IP: Bernardo Moreno López. Mecanismos que sensibilizan a las motoneuronas a morir: el caso de la alteración de la expresión de TASK‐1 por desregulación del factor de transcripción SP‐1.
Publicaciones
Artículos originales
  • Victoria García Morales; Guillermo Rodríguez Bey; Laura Gómez Pérez; Germán Domínguez Vías; David González Forero; Federico Portillo Pacheco; Ángela Gento Caro; Antonio Campos Caro; Ana Garcera; Rosa María Soler; Bernardo Moreno López. Sp1‐regulated expression of p11 contributes to motor neuron degeneration by membrane insertion of TASK1. Nature Communications. In press, 2019. ÍNDICE DE IMPACTO: 11.878 POSICIÓN QUE OCUPA LA REVISTA EN LA CATEGORÍA CIENCIAS MULTIDISCIPLINARES: 5 de 69, D1
  • Domínguez‐Vías G, Aretxaga‐Maza G, Prieto I, Luna JD, De Gasparo M, Ramírez‐Sánchez M. Diurnal opposite variation between angiotensinase activities in photo‐neuro‐endocrine tissues of rats. Chronobiol Int. 2017;34(9):1180‐1186. ÍNDICE DE IMPACTO: 2.643 POSICIÓN QUE OCUPA LA REVISTA EN LA CATEGORÍA BIOLOGIA: 22 de 85, Q1
  • Domínguez‐Vías G, Segarra AB, Martínez‐Cañamero M, Ramírez‐Sánchez M, Prieto I. Influence of a Virgin Olive Oil versus Butter Plus Cholesterol‐Enriched Diet on Testicular Enzymatic Activities in Adult Male Rats. Int J Mol Sci. 2017 Aug 4;18(8). pii: E1701. doi: 10.3390/ijms18081701. ÍNDICE DE IMPACTO: 3.687 POSICIÓN QUE OCUPA LA REVISTA EN LA CATEGORÍA BIOQUÍMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR: 90 de 293, Q2
  • V. García‐Morales, F. Montero, D. González‐Forero, G. Rodríguez‐Bey, L. Gómez‐Pérez, M.J. Medialdea‐Wandossell, G. Domínguez‐Vías, J.M. García‐Verdugo, B. Moreno‐López. Membrane‐derived phospholipids control synaptic neurotransmission and plasticity. PLoS Biology 13(5): e1002153, 2015. ÍNDICE DE IMPACTO: 8.668 POSICIÓN QUE OCUPA LA REVISTA EN LA CATEGORÍA BIOLOGÍA: 2 de 86, D1 Trabajo destacado por Robinson R (2015) One Lipid, Two Synaptic Plasticity Pathways. PLoS Biol 13(5): e1002154. doi:10.1371/journal.pbio.1002154)
  • Cuenca‐López MD, Serrano‐Heras G, Montero JC, Corrales‐Sánchez V, Gomez‐Juarez M, Gascón‐Escribano MJ, Morales JC, Voisin V, Núñez LE, Morís F, Bader GD, Pandiella A, Ocaña A. Antitumor activity of the novel multi‐kinase inhibitor EC‐70124 in triple negative breast cancer. Oncotarget. 2015 Sep 29;6(29):27923‐37. ÍNDICE DE IMPACTO: 5.008 POSICIÓN QUE OCUPA LA REVISTA EN LA CATEGORÍA ONCOLOGÍA: 36 de 213, Q1
  • Serrano‐Heras G, Cuenca‐López MD, Montero JC, Corrales‐Sanchez V, Morales JC, Núñez LE, Morís F, Pandiella A, Ocaña A. Phospho‐kinase profile of colorectal tumors guides in the selection of multi‐kinase inhibitors. Oncotarget. 2015 Oct 13;6(31):31272‐83. ÍNDICE DE IMPACTO: 5.008 POSICIÓN QUE OCUPA LA REVISTA EN LA CATEGORÍA ONCOLOGIA: 36 de 213, Q1
  • V. García‐Morales, F. Montero, B. Moreno‐López. Cannabinoid agonists rearrange synaptic vesicles at excitatory synapses and depress motoneuron activity in vivo. Neuropharmacology 92:69‐79, 2015. ÍNDICE DE IMPACTO: 4.936 POSICIÓN QUE OCUPA LA REVISTA EN LA CATEGORÍA FARMACOLOGÍA: 19 de 255, D1
  • Cuenca‐López MD, Montero JC, Morales JC, Prat A, Pandiella A, Ocana A. Phospho‐kinase profile of triple negative breast cancer and androgen receptor signaling. BMC Cancer. 2014 Apr 30;14:302. ÍNDICE DE IMPACTO: 3.362 POSICIÓN QUE OCUPA LA REVISTA EN LA CATEGORÍA ONCOLOGÍA: 81 de 210, Q2
Artículos de revisión
  • González‐Forero, B. Moreno‐López. Retrograde response in axotomized motoneurons: Nitric oxide as a key player in triggering reversion toward a dedifferentiated phenotype. Neuroscience 283: 138‐65, 2014. ÍNDICE DE IMPACTO: 3.357 POSICIÓN QUE OCUPA LA REVISTA EN LA CATEGORÍA NEUROCIENCIAS: 96 de 252, Q2