CO2: Inmunopatologías, enfermedades inflamatorias reumáticas y biomarcadores en procesos neoplásicos
CO2: Inmunopatologías, enfermedades inflamatorias reumáticas y biomarcadores en procesos neoplásicos
Nuestro grupo surge a partir de la estrecha y duradera colaboración entre investigadores básicos y clínicos en el campo de la Inmunología y la Reumatología. Varios miembros del grupo poseen una larga tradición en el estudio de las poblaciones de los linfocitos B y de la diferenciación de éstos a células plasmáticas (CPs), responsables de la producción de anticuerpos y por tanto de la inmunidad humoral. El proceso de maduración de los linfocitos B a CPs pasa por una serie de fases en las que las características fisiológicas y fenotípicas de las CPs van cambiando progresivamente hasta alcanzar una madurez final. En este estadío, en cual las CPs producen anticuerpos de alta afinidad frente a un antígeno específico, son dirigidas y seleccionadas en tejidos de alojamiento final, como ejemplo la médula ósea, en cuales dichas células, aunque pierden su capacidad de proliferación, adquieren un estatus de larga vida. Nuestro grupo además de estudiar las características de las distintas fases de los linfocitos B y CPs en humanos, también estudia la regulación transcripcional de un factor de transcripción, denominado PRDM1, clave en ese proceso de diferenciación celular. La expresión de isoformas alternativas a PRDM1 se ha visto sobre-expresadas en mieloma múltiple, la contrapartida tumoral de las CPs.
Por otro lado, el objetivo de nuestro grupo es el estudio de enfermedades autoinmunes sistémicas, fundamentalmente pero no exclusivamente, la Artritis Reumatoide (AR) y el Lupus Eritematoso sistémico (LES). Aunque los mecanismos fisiopatológicos de las enfermedades autoinmunes son desconocidos, presentan diversos auto-anticuerpos como marcadores de la enfermedad. Nuestro grupo trata de identificar nuevos biomarcadores celulares y/o moleculares que nos permitan predecir y aminorar los picos de la enfermedad mediante el desarrollo y diseño de posibles nuevas terapias. Las poblaciones de linfocitos B y de CPs autorreactivas presentes en estos pacientes, en las que como se ha mencionado anteriormente el grupo posee amplia experiencia, parece un buen punto de partida de estudio para tratar de desarrollar terapias que eliminen o aminoren los efectos adversos de estas enfermedades.
Investigador responsable
- Antonio Campos Caro:
- E-mail: antonio.campos@uca.es
- ORCID: 0000-0001-8532-2153
Investigador co-responsable
- Carmen Rodríguez Hernández:
- E-mail: carmen.rodriguez.sspa@juntadeandalucia.es
- ORCID: 0000-0002-3495-4430
Líneas de investigación
- Línea 1: Linfocitos B y su diferenciación a células plasmáticas. Estudio de las características fenotípicas y factores transcripcionales que determinan diferenciación de los linfocitos B a células plasmáticas en distintos tejidos y grados de maduración. Factores transcripcionales que puedan estar implicados en el desarrollo mantenimiento de linfomas y/o mielomas.
- Línea 2: Maquinaria proteica que interviene en la exocitosis o secreción celular. Caracterizamos las proteínas que pueden ser claves en el mecanismo de secreción de anticuerpos por las células plasmáticas. Las proteínas que conforman la maquinaria secretora celular están implicadas en cualquier proceso de secreción celular, entre los que se encuentran desde los exosomas hasta las interleucinas.
- Línea 3: Linfocitos B y Células plasmáticas autorreactivas. Estudiamos dichas poblaciones celulares en los pacientes que presentan enfermedades autoinmunes reumatológicas, fundamentalmente con Lupus Eritematoso Sistémico y Artritis Reumatoide. Caracterización fenotípica y molecular de dichas poblaciones.
- Línea 4: Estudio de exosomas y de expresión génica como biomarcadores en mieloma múltiple y otras neoplasias.
Palabras clave
- # Linfocitos B
- # Células plasmáticas
- # Autoinmunidad
- # Reumatología
- # Enfermedades inflamatorias
- # Mieloma
- # Exosomas
CO2: Inmunopatologías, enfermedades inflamatorias reumáticas y biomarcadores en procesos neoplásicos
CO2: Inmunopatologías, enfermedades inflamatorias reumáticas y biomarcadores en procesos neoplásicos
Investigador responsable
Antonio Campos Caro:
Investigador – Coordinador. Unidad Investigación. Hospital Universitario “Puerta del Mar”.
- E-mail: antonio.campos@uca.es
- ORCID: 0000-0001-8532-2153
Investigador co-responsable
Carmen Rodríguez Hernández:
Responsable Servicio de Inmunología. Hospital Universitario “Puerta del Mar”.
- E-mail: carmen.rodriguez.sspa@juntadeandalucia.es
- ORCID: 0000-0002-3495-4430
Miembros del equipo
- Investigadores/as Responsables:
- Antonio Campos Caro (IR).
- Carmen Rodríguez Hernández (Co-IR).
- Investigadores/as:
- Almudena Sampalo Láinz.
- Antonia María Fernández Rodríguez.
- Antonio Nieto Díaz.
- Fermín Medina Varo.
- Francisco Mora López.
- Inmaculada Macías Fernández.
- Jesús L. Gómez Perales.
- Nicolás Chozas Candanedo.
- Raquel de La Varga Martínez.
- Alejandra Sánchez Briñas Otte.