Nuestro grupo estudia los mecanismos moleculares y celulares que regulan la neurogénesis en el cerebro adulto con la idea de promover la regeneración de lesiones cerebrales de tipo traumático, vascular o neurodegenerativo. La muerte neuronal causada por lesiones de cualquier etiología como pueden ser traumáticas, accidentes cerebrovasculares isquémicos, enfermedades neurodegenerativas etc. es un proceso irreversible y todavía sin tratamiento eficaz. El descubrimiento de células madre neurales en el cerebro adulto ha abierto la posibilidad de desarrollo de nuevas terapias en medicina regenerativa basadas en la reposición neuronal a partir de células madre neurales (neurogénesis). En condiciones fisiológicas, existe neurogénesis en dos zonas del cerebro adulto. Sin embargo, en las lesiones forman muy pocas neuronas nuevas. El problema reside en que existen moléculas señalizadoras en el entorno de la lesión que activan vías de señalización intracelular que impiden la formación de nuevas neuronas. Así, establecer qué moléculas y vías de señalización promueven la neurogénesis y tratar de modular su actividad puede contribuir a regenerar el sistema nervioso dañado. Nuestro laboratorio ha demostrado recientemente que la regulación de la vía de señalización ADAM17/TGFalpha/EGFR en lesiones mecánicas de la corteza cerebral puede tener un efecto neurogénico. Por este motivo, buscamos pequeñas moléculas que actuando sobre esta vía de señalización permitan generar neuronas funcionales en regiones dañadas del cerebro adulto, que se integren en circuitos preexistentes. Estas moléculas podrán constituir la base en el desarrollo de fármacos que faciliten la regeneración funcional de lesiones cerebrales.