María Antonia Mateo-Marín y Daniel Palenque-Blanco, investigadores predoctorales del grupo EM31, participaron en el encuentro científico “MASLD: From novel liver model systems to organelle pathophysiology”, organizado por la Federation of European Biochemical Societies (FEBS) y la European Molecular Biology Organization (EMBO). El evento se celebró del 3 al 8 de septiembre en Spetses, Grecia y estaba enfocado en la enfermedad hepática metabólica.

Durante el encuentro, ambos investigadores presentaron datos de sus respectivas tesis doctorales, centradas en los mecanismos moleculares de la enfermedad hepática metabólica asociada a disfunción metabólica, conocida como MASLD y popularmente como hígado graso.

Investigación sobre nuevos mecanismos de la MASLD

La MASLD se caracteriza por la acumulación de grasa en el hígado en presencia de uno o más factores de riesgo cardiometabólico, como la obesidad, la diabetes tipo 2, la hipertensión o las alteraciones en los niveles de lípidos. Esta enfermedad puede evolucionar hasta formas más graves, como la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica —MASH—, la fibrosis, la cirrosis y el carcinoma hepatocelular.

La enfermedad constituye uno de los principales problemas de salud hepática a escala mundial. Las estimaciones más recientes sitúan su prevalencia en torno al 30% de la población adulta global. En este contexto, la investigación médica resulta fundamental para comprender cómo se desarrolla la enfermedad y para identificar nuevos tratamientos.

Participación de investigadores INiBICA

María Antonia Mateo-Marín, investigadora predoctoral del grupo EM31, presentó la comunicación titulada: Defining the contributions of acetyl-CoA carboxylase isoforms to MASLD using liver-specific CRISPR/Cas9 editing. Por su parte, Daniel Palenque-Blanco, también investigador predoctoral del grupo EM31, presentó la comunicación: Acyl-CoA-synthetase-5 contributes to the regulation of hepatic triglyceride metabolism in experimental MASLD.