El Grupo de Investigación MOVE-IT da la bienvenida a todas las personas interesadas para que nos acompañen en Cádiz (España), los días 13 y 14 de mayo de 2021. Todos los asistentes tendrán la oportunidad presentar sus estudios como comunicaciones orales o pósters durante el congreso. 🔗 Más información: 1st International Virtual Congress «Exercise, Aging and Health» The INTERMAE Project

La nueva estrategia invasiva cardiaca se muestra segura y efectiva en casi medio millar de pacientes con cardiopatías Investigadores del Servicio de Cardiología del Hospital Puerta del Mar y del Instituto de Investigación e Innovación Biomédica de Cádiz (INiBICA) junto a otros centros españoles como la clínica Teknon, el hospital Clínic o el hospital Virgen del Rocío han publicado los resultados de este registro multicéntrico de ablación de taquicardia ventricular en la prestigiosa revista de arritmias del American College of Cardiology (JACC EP). El trabajo incluye más de cuatrocientos pacientes con taquicardia ventricular y cardiopatía estructural, la mayoría, infarto de miocardio. Estos pacientes fueron intervenidos mediante una ablación de sustrato arrítmico que se realizó durante ritmo cardiaco estable (ritmo sinusal). Se utilizó una técnica denominada descanalización de la cicatriz (scar dechanneling) desarrollada previamente por el mismo grupo de autores. Tras la ablación de sustrato, la mayoría de los pacientes quedaron sin arritmias inducibles. La tasa de complicaciones fue muy baja en comparación con estudios previos. La edad avanzada, la enfermedad pulmonar obstructiva, la disfunción ventricular y la eliminación incompleta del sustrato arrítmico se identificaron como predictores independientes de menor supervivencia. Las arritmias cardiacas son trastornos de ritmo del corazón. Se trata de un problema de salud cada vez más notable. Aunque afecta sobre todo a personas de edad avanzada puede ocurrir en jóvenes e incluso en niños. En algunos casos las estas arritmias pueden ser muy graves y son la causa más frecuente de muerte súbita. La electrofisiología cardiaca es una disciplina en creciente desarrollo científico y tecnológico lo que está permitiendo tratar enfermedades del ritmo cardiaco que hace unos años se consideraban incurables. La Unidad de Arritmias del Hospital Puerta del Mar atiende a los pacientes con trastornos del ritmo cardiaco de la provincia de Cádiz. Tras quince años en funcionamiento ha tratado a miles de pacientes. Dispone de los últimos equipamientos especializados para el diagnóstico y el tratamiento invasivo de las arritmias cardiacas, como sistemas de navegación electroanatómica, ecografía intracardiaca y crioablación. Al equipo cardiólogos especializados en electrofisiología cardiaca y enfermeros con experiencia se ha incorporado recientemente un ingeniero biomédico experto en procesado de señales e imágenes cardiacas. La incorporación de técnicas de imagen cardiaca como la resonancia magnética y el TAC permite realizar tratamientos para la arritmias más precisos y personalizados. Referencia bibliográfica: Fernández-Armenta J, Berruezo A. Safety and Outcomes of Ventricular Tachycardia Substrate Ablation During Sinus Rhythm. J Am Coll Cardiol EP 2020;6:1435–48 🔗 Más información: Safety and Outcomes of Ventricular Tachycardia Substrate Ablation During Sinus Rhythm

El grupo del INIBICA, liderado por Mario Cordero, publica en la prestigiosa revista Science Advances La inhibición del inflamasoma NLRP3 previene el envejecimiento ovárico Investigadores del INIBICA, liderado por el Grupo de Mario Cordero, en colaboración con la Cátedra de Reproducción y Genética Humana del Instituto para el Estudio de la Biología de la Reproducción Humana (INEBIR), la Universidad de Washington y la Universidad de Glasgow, han demostrado que el complejo NLRP3-inflamasoma, un complejo multiprotéico que regula la inflamación está involucrado en el envejecimiento ovárico y, por tanto, en la fertilidad femenina. El estudio ha sido publicado en la prestigiosa revista Science Advances. El estudio, llevado a cabo en ratones hembras jóvenes y maduras, así como en mujeres con baja reserva ovárica, demuestra que tanto las ratonas hembras que han perdido fertilidad debido a la edad como las mujeres que, siendo más jóvenes, muestran un envejecimiento acelerado en los ovarios y baja reserva ovárica, presentan una alta expresión de NLRP3. Además, la investigación demuestra que tras reducir o inhibir la activación del inflamasoma NLRP3, ya sea genéticamente o por tratamiento farmacológico, se extiende la fertilidad femenina y aumenta la respuesta ovárica. Estos resultados posicionan a este inflamasoma como una posible nueva diana terapéutica para el tratamiento de la infertilidad femenina asociada al envejecimiento ya que la inhibición de NLRP3 supondría, por tanto, extender la vida útil de los ovarios y la reserva ovárica. En el tratamiento de humanos, podría constituir una alternativa tanto para aquellas mujeres que han decidido ser madres a una edad avanzada como para aquellas que presentan baja reserva ovárica en edades más tempranas. 🔗 Más información: Inhibition oftheNLRP3 inflammasome prevents ovarian aging

El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha publicado su Plan Estratégico 2021-2025, que marca y define las principales líneas de actuación del Instituto para los próximos 5 años. Se trata del primer plan estratégico del ISCIII, que hasta ahora se regía por planes de actuación anuales, y se ha aprobado por unanimidad por el Consejo Rector como máximo órgano de gobierno de la institución. El objetivo del Plan es garantizar una estrategia mantenida en el tiempo para reforzar y mejorar el trabajo que el ISCIII lleva desarrollando más de 30 años en España, y que su resume en labores de investigación, financiación, formación y prestación de servicios de salud pública dirigidos al Sistema Nacional de Salud (SNS). Con su desarrollo, el ISCIII establece una hoja de ruta que ayude a superar debilidades y amenazas, principalmente relacionadas con cuestiones administrativas y burocráticas y con una pérdida de recursos económicos y humanos a lo largo de la última década, una tendencia que se está corrigiendo en los dos últimos años. Además, se sientan las bases para optimizar el manejo de las fortalezas y oportunidades con las que cuenta el ISCIII, como sus niveles de especialización, reputación, coordinación, compromiso social, capacidad de establecer alianzas y producción científica, entre otras. 🔗 Más información: ISCIII 🔗 Consulta Plan Estratégico 2021-2025

Inteligencia artificial para mejorar el pronóstico neurológico de bebés prematuros Investigadores de la UCA e INiBICA participan en el proyecto ‘PARENT’ junto a otros diez grupos de investigación líderes en Europa Investigadores de la Universidad de Cádiz y el Instituto de Investigación e Innovación Biomédica de Cádiz (INiBICA) participan en un proyecto europeo para desarrollar herramientas de inteligencia artificial que mejoren el diagnóstico y predicción de las deficiencias motoras y cognitivas de los recién nacidos prematuros. El trabajo, denominado PARENT (de su nombre en inglés Premature newborn motor and cognitive impairments: early diagnosis) se centra en el riesgo que supone el nacimiento prematuro para el desarrollo neurológico en la infancia y la adolescencia. Para llevarlo a cabo, se ha constituido un grupo de trabajo compuesto por científicos del grupo Daño Cerebral Perinatal de la unidad de Pediatría del Hospital de Puerta del Mar (vinculados al INiBICA) y de los grupos GOAL (Graphical Methods, Optimization, and Learning) y SIC (Sistemas Inteligentes de Computación) de la Universidad de Cádiz (UCA), que se suman a una red multidisciplinar con otros 10 grupos de investigación líderes en Europa. En este sentido, y en el marco de la convocatoria ITN-ETN MSCA 2020, del programa europeo Horizonte 2020, los científicos de Cádiz han logrado una financiación de 1.250.000 euros para la contratación de cinco doctorandos que se unirán al equipo para llevar a cabo la investigación. A pesar de que los avances en los cuidados neonatales en las últimas décadas han mejorado enormemente la supervivencia sin secuelas de los bebés nacidos de manera prematura, incluso a edades gestacionales extremadamente bajas, a los investigadores les consta que existe un período de estabilidad en el que no se consiguen mayores mejoras en los resultados del desarrollo neurológico a largo plazo. El impacto de estas secuelas no sólo afecta a nivel personal y familiar, sino que también supone una carga significativa para la sociedad. “El diagnóstico temprano de la lesión cerebral o la alteración del desarrollo cerebral, así como la detección temprana de las alternaciones del neurodesarrollo, son estrategias importantes para mejorar el bienestar de los bebés y sus familias, ya que permiten un adecuado seguimiento neurológico y del desarrollo psicomotor y la implantación de estrategias más específicas que optimicen las opciones terapéuticas”, explica la doctora Isabel Benavente Fernández, responsable del proyecto en el INiBICA. En este contexto, PARENT aporta un enfoque multidisciplinar para desarrollar plataformas de diagnóstico y predicción centradas en los datos perinatales y de neuroimagen durante el periodo neonatal y el seguimiento posterior de las posibles deficiencias motoras y cognitivas que puedan presentar los recién nacidos prematuros. Se busca desarrollar una infraestructura abierta de software de diagnóstico de alteraciones en la maduración cerebral y de la lesión neurológica, al interrelacionar disciplinas de datos clínicos, recolección y procesamiento de datos de neuroimagen, biomarcadores, fusión de datos, aprendizaje automático aplicado a los datos clínicos y nuevos algoritmos de predicción. Por su parte, el doctor Lionel Cervera Gontard, responsable del proyecto en la UCA, resalta “la importancia de aprovechar el potencial de los datos médicos con técnicas de inteligencia artificial”. En este sentido, PARENT prevé una infraestructura de software fácil de usar que proporcione bases de datos integradas, componentes de algoritmos validados y plataformas construidas sobre ellos. Esta visión puede ser incluida en el paradigma más general de la medicina basada en la evidencia, la medicina personalizada y el cuidado centrado en el paciente y sus familias, así como los sistemas de apoyo a la toma de decisiones en el campo clínico. La convocatoria europea ITN-ETN MSCA 2020 financia con un total de 3.825.000 euros a 15 estudiantes de doctorado de distintos países, para que desarrollen su carrera investigadora dentro de las instituciones que forman parte de la red que desarrolla este proyecto. El INiBICA es el Instituto de Investigación e Innovación Biomédica de Cádiz, formado por investigadores y profesionales sanitarios del SAS y la UCA, para promover la investigación en el área biomédica y Ciencias de la Salud de la provincia de Cádiz. Actualmente, emplea directamente a 85 trabajadores, y gestiona la actividad de 72 grupos de investigación que engloban a más de 800 investigadores; gestionando anualmente cerca de 5 millones de euros. 🔗 Más información: Diario de Cádiz

Aplican en ratones una terapia de regeneración con células progenitoras en vasos sanguíneos obstruidos Un equipo de investigación de la UCA y del INiBICA ha demostrado la eficacia en modelos animales de células endoteliales progenitoras para frenar el avance de la isquemia periférica grave Un equipo de investigación del departamento de Biomedicina, Biotecnología y Salud Pública de la Universidad de Cádiz y del Instituto de Investigación Biomédica de Cádiz INIBICA ha demostrado en ratones la capacidad regeneradora de células endoteliales progenitoras extraídas de sangre o médula ósea en tratamientos contra la isquemia periférica grave. Esta enfermedad cardiovascular puede llegar a suponer la amputación de pies o piernas del paciente en sus estadios avanzados. Este grupo ha estudiado los mecanismos de acción de estas células en ratones a los que se ha simulado la isquemia periférica, en el artículo titulado ‘Identification of the initial molecular changes in response to circulating angiogenic cells-mediated therapy in critical limb ischemia’, publicado en la revista Stem Cell Research & Therapy. En esta investigación, concluyen que las células administradas son capaces de promover la formación de nuevos sanguíneos, según han certificado estos ensayos in vivo, es decir, con modelos animales, en este caso los ratones isquémicos. Estos trabajos desarrollados en laboratorio por la UCA con ratones han certificado que el uso de estas células pueden ayudar a la revascularización, esto es, a la formación de nuevos vasos mediante procesos conocidos como angiogénesis, o al engrosamiento de las ya existentes (arteriogénesis). La regeneración y el aumento de los vasos impulsan la recuperación del flujo sanguíneo. “Facilitan así el paso del oxígeno y los nutrientes y el freno progresivo del avance de la enfermedad y de la necrosis de los tejidos”, ha explicado la investigadora de la UCA, Mª Carmen Durán, autora principal de los trabajos. Cuatro grupos de ratones: Estas células se podrían usar como terapia alternativa en pacientes isquémicos. En este estudio, el equipo investigador trabajó con cuatro grupos de ratones. En dos de ellos, reprodujo un modelo de isquemia grave, bloqueando las arterias femorales como ocurre en los pacientes humanos que sufren esta enfermedad. “Al pincharles las células endoteliales progenitoras, éstas promueven la formación de vasos colaterales adyacentes a la arteria femoral por los que puede seguir circulando la sangre hasta el destino final”, ha señalado Mª Carmen Durán. Sin embargo, en los ratones isquémicos a los que se produjo el bloqueo del flujo de sangre pero no se administraron células progenitoras, no se observó esta mejora. Cabe señalar que no todos los pacientes con isquemia periférica pueden someterse a cirugía, que es lo que prioriza hoy día el tratamiento, debido a la situación crítica en la que se encuentran. Por otro lado, muchos de los pacientes que se someten a cirugía requieren de reintervención. Para estos pacientes, el uso de terapia celular constituye, por tanto, una alternativa, puesto que no requiere de una cirugía invasiva y permite la recuperación del flujo sanguíneo, reduciendo la posibilidad de amputaciones. “Los primeros resultados observados empleando terapia celular en pacientes son prometedores”, ha señalado Durán. Así, este trabajo con modelos animales permite abrir la posibilidad de que se puedan reproducir en el laboratorio células que se encuentran en el propio individuo en un número limitado y que puedan funcionar contra la isquemia en unas condiciones óptimas similares a las autólogas, esto es, las extraídas del cuerpo del propio paciente. Otros trabajos: Más allá de esta investigación, dentro de este mismo ámbito, hay en marcha trabajos en los que colabora este mismo equipo con una empresa que está aplicando terapia celular en un ensayo clínico en fase 3 –la última antes de que se pueda comercializar–, en pacientes críticos de isquemia periférica en centros hospitalarios como el Puerta del Mar, también en Cádiz. Utilizan en este caso células mononucleares, extraídas de la médula ósea del propio paciente. Estas investigaciones habrán de ser complementadas en el futuro con nuevos ensayos con pacientes. “La necesidad de utilizar estas terapias ha acelerado el desarrollo de estudios en humanos y en nuestro trabajo con ratones, estamos viendo, entre otras cuestiones, cómo funcionan las células en situaciones patológicas e intentar modularlas fuera del individuo y luego poder administrarlas”, ha indicado Durán. Además, los investigadores de la UCA se centran en analizar también las proteínas que resultan alteradas en el tejido dañado por la isquemia, y en la respuesta al tratamiento celular, para tratar de entender los mecanismos de acción de estas células y abrir opciones con las mismas. Estos trabajos han contado con financiación del Instituto de Salud Carlos III, dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación, y del Programa Operativo de Andalucía Feder, de la Iniciativa Territorial Integrada 2014-2020 y de la Consejería de Salud y Familias. 🔗 Más información: UCA

El Dr. Escribano y su grupo INIBICA obtienen el 2º premio SEMERGEN al mejor trabajo original publicado en la revista SEMERGEN, patrocinado por Laboratorios VIR y dotado con 2.000 euros, patrocinados por Laboratorios VIR, al trabajo titulado: Concordancia entre las ecuaciones «Chronic Kidney Disease Epidemiological Collaboration» y «Modification of Diet in Renal Disease» con la «Berlin Initiative Study» para estimar la función renal en las personas mayores. De los autores: J. Escribano-Serrano, C. Casto-Jarillo, E. Berruguilla-Peìrez, M. Gonzaìlez-Borrachero, J. D. Santotoribio, C. CanÞavate-Solano, M. M. Calero-Ruiz, A. Michaìn-DonÞa. Centro de Trabajo: Unidad de Gestión Clínica (UGC) San Roque. Cádiz. UGC Laboratorio, Hospital La Línea de la Concepción, Cádiz. UGC Laboratorio, Hospital Punta Europa, Algeciras Cádiz. UGC Laboratorio, Hospital Universitario de Jerez de la Frontera, Cádiz. UGC Laboratorio, Hospital de Puerto Real, Cádiz. UGC Laboratorio, Hospital Puerta del Mar, Cádiz. UGC Medicina Interna, Hospital Universitario de Jerez de la Frontera, Universidad de Cádiz. Grupo GERVA, Instituto de Investigación e Innovación Biomédica de Cádiz (INiBICA), Cádiz. 🔗 Más información: SEMERGEN

Incluye un aumento de 50 millones de euros respecto a 2019, en cumplimiento del Plan de Choque para la Ciencia y la Innovación presentado el pasado mes de julio Con dos modalidades, ‘Generación de conocimiento’ y ‘Retos Investigación’, es la convocatoria más importante para la comunidad científica, por cuantía y diversidad de áreas El Consejo de Ministros ha aprobado hoy la autorización para publicar la principal convocatoria de proyectos de I+D+I, que serán financiados por la Agencia Estatal de Investigación (AEI) por un importe de 412 millones de euros. Esta convocatoria, la más importante para la comunidad científica española, incluye el incremento de financiación de 50 millones de euros respecto a 2019 que forma parte del Plan de Choque para la Ciencia y la Innovación aprobado el pasado mes de julio. Este aumento de ayudas para proyectos de investigación se enmarca en el objetivo de transformar el Sistema de Ciencia e Innovación y atraer y retener talento, uno de los ejes centrales del Plan de Choque. En concreto, forma parte de un conjunto de medidas para incrementar la financiación de los grupos de investigación de nuestro país, tras una década de disminuciones presupuestarias. La convocatoria de Proyectos de I+D+I es la más importante para la comunicad científica por la calidad de los proyectos de investigación, la diversidad de áreas científicas y la cuantía de la financiación. Cuenta con dos modalidades, ‘Generación de conocimiento’ y ‘Retos Investigación’, que desde 2019 se publican en una única convocatoria y presupuesto único, con el objetivo de asignar con más eficiencia la financiación en función de la calidad de las propuestas, tanto para llevar a cabo investigación básica como aplicada. La modalidad ‘Generación de Conocimiento’ abarca proyectos de investigación sin orientación temática previamente definida, que están motivados por la curiosidad científica y tienen como objetivo primordial el avance del conocimiento, independientemente del horizonte temporal y del ámbito de aplicación del mismo. Por su parte, dentro de ‘Retos Investigación’ los proyectos de investigación, como sus aplicaciones en posteriores fases de desarrollo tecnológico y experimentación, están orientados a la resolución de problemas vinculados a los grandes retos de la sociedad incluidos en el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación. En las próximas semanas el Gobierno tiene previsto aprobar las convocatorias de ayudas de los programas postdoctorales Ramón y Cajal y Juan de la Cierva, que también verán incrementada su financiación este año. En concreto, contarán con 28 millones de euros más que en 2019, un aumento del 30%, que llevará a estas ayudas hasta los 121,9 millones de euros. Estos presupuestos incluyen la consolidación del incremento de 50 millones de euros para la convocatoria de proyectos de I+D+I, así como nuevas convocatorias para equipamiento científico técnico, con 180 millones de euros, también previstas en el Plan de Choque. Además, contempla 78 millones de euros adicionales para proyectos de investigación orientados a la transferencia de conocimiento y la cooperación europea. 🔗 Más información: GlobAqua

El Hospital Clínico de Puerto Real participa en ensayos nacionales para tratar el coronavirus El Hospital Universitario de Puerto Real prueba la eficacia de varias alternativas terapéuticas frente al coronavirus Los estudios necesitan reclutar a pacientes con la infección o que la hayan pasado El INIBICA participa en una media de 80 ensayos clínicos al año en toda la provincia Casi al mismo tiempo que el mundo comenzaba a ser azotado por la pandemia del coronavirus, los proyectos de vacunas para acabar con él se multiplicaban. La Organización Mundial de la Salud reconoce, a fecha de 29 de octubre, 156 proyectos que ya han encontrado un candidato a vacuna y se encuentran en fase preclínica. Además, hay otros 45 que la han superado y están en fase clínica, con pruebas en humanos. De ellos, diez están en la fase 3, previa a la comercialización. También se buscan otras alternativas, centradas en mejorar el pronóstico de las personas que ya se han infectado, y en algunas de las investigaciones participan hospitales como el de Puerto Real. Cuando hablamos de la Covid-19 hay que diferenciar dos fases de la infección. La primera es la fase virémica (los 8 o 10 primeros días de infección) donde la sintomatología deriva fundamentalmente de la propia acción del virus, apareciendo la fiebre, malestar general, pérdida de olfato y/o gusto o cefalea, entro otros síntomas. Una vez pasado estos 8-10 días, algunos pacientes desarrollan la temida la fase hiperinflamatoria, donde es el propio organismo del paciente el que, consecuencia de la infección vírica, genera una respuesta inflamatoria desmedida para este tipo de infección, que termina teniendo consecuencias muy graves como son la inflamación pulmonar extrema (conocida como síndrome de distress respiratorio del adulto) y una mayor tendencia a generar trombos arteriales. En cada una de estas fases cada vez más estudiadas y diferenciadas, las dianas terapéuticas son diferentes: en la primera hay que “atacar” fundamentalmente al virus y en la segunda lo que se busca es frenar la respuesta inflamatoria descontrolada que desarrollan ciertos pacientes. Actualmente no existe ningún medicamento autorizado para tratar o prevenir la COVID-19 en ninguna de sus fases. Lo dice la Organización Mundial de la Salud. Pero sí hay en marcha varios ensayos clínicos de medicamentos y se están coordinando esfuerzos para desarrollar y evaluar distintos fármacos que frenen el avance de la enfermedad. Un ejemplo de ello se encuentra en el Hospital Universitario de Puerto Real, donde la Unidad de Enfermedades Infecciosas participa de forma activa en dos ensayos clínicos de ámbito nacional, que pretenden probar la eficacia de diferentes alternativas terapéuticas para el coronavirus. El primero busca precisamente bloquear la acción del virus en la primera fase de la infección. Cuando un paciente se infecta (por coronavirus o cualquier otro patógeno) su sistema inmune produce anticuerpos, unas proteínas que tienen la misión de destruir a estos patógenos o bien de “marcarlos” para que otras células del sistema inmune se encarguen de su destrucción. Pero la fabricación de estos anticuerpos no es inmediata, y puede durar de días a semanas, según el tipo de patógeno. En el ensayo clínico en el que participa la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Clínico, emplean en los pacientes hospitalizados que tienen la infección activa, el plasma rico en anticuerpos frente al virus de pacientes ya curados. La idea es que dichos anticuerpos (producidos por otro paciente ya curado) neutralicen precozmente la acción del virus en el paciente actualmente infectado. De ser eficaz esta estrategia, es de esperar que el paciente no desarrolle la fase inflamatoria, o si lo hace, sea más leve. Esta estrategia no es nueva en las enfermedades infecciosas y ya se ha probado eficaz en otras infecciones virales como el ébola. Este estudio necesita reclutar a pacientes con la infección (en su fase más precoz), pero también a pacientes que ya la hayan pasado, para donar el plasma con los anticuerpos. Para poder ser donante de plasma convaleciente, se debe tener una edad comprendida entre los 18 y los 60 años (hasta los 65 si ya era donante de sangre) y un peso mínimo de 50 kilogramos. Otro de los requisitos es que deben de haber transcurrido al menos 14 días desde la recuperación de la Covid-19, preferiblemente 28 días. Previo a la donación, un facultativo del Centro de Transfusión, Tejidos y Células le practicará un reconocimiento y una entrevista para comprobar que se encuentra en condiciones físicas idóneas y el paciente deberá firmar un consentimiento informado. El segundo de los ensayos clínicos multicéntricos en los que participa la Unidad de Enfermedades Infecciosas se centra en la segunda fase de la enfermedad (inflamatoria). En él, se pretende averiguar si la medicación en estudio (un fármaco llamado Sarilumab) consigue reducir la hiperinflamación y mejorar así el pronóstico de los pacientes. No es el único fármaco de este tipo que se está probando para esta fase de la enfermedad. El empleo de este tipo de medicamentos “moduladores de la respuesta inflamatoria” no deja de ser algo paradójico, ya que implica el manejo una enfermedad infecciosa con fármacos inmunosupresores, aunque hay que aclarar que su empleo se limita a la segunda fase de la enfermedad, donde predomina el componente inflamatorio sobre el infeccioso del propio virus. A priori, parece una contradicción pero tiene base fisiopatológica y los resultados que han demostrado algunos estudios son favorables. Con la puesta en marcha de estos dos ensayos clínicos, la Unidad de Enfermedades Infecciosas ha montado una infraestructura que le ha abierto las puertas a participar en otros dos ensayos clínicos de índole internacional. En concreto, en los próximos días se evaluará la posibilidad de participar en un ensayo que busca probar la eficacia de una nueva terapia antivírica de administración intranasal en pacientes hospitalizados y de otro ensayo que probará la eficacia de un novedoso medicamento a emplear en la fase inflamatoria de la enfermedad. En caso de aprobarse la inclusión del Hospital Puerto Real en estos dos nuevos ensayos, supondría una oportunidad única para los pacientes ingresados

La Junta de Andalucía destinará en total 11,1 millones de euros para la investigación biomédica y en Ciencias de la Salud de la provincia de Cádiz durante el trienio 2017-2020 procedentes de las convocatorias de subvenciones para la financiación de este ámbito en el marco de la iniciativa territorial integrada (ITI) 2014-2020 Esta semana se ha publicado la Resolución de la Secretaría General de Investigación, Desarrollo e Innovación en Salud por la que se conceden subvenciones para la financiación de la investigación y la innovación biomédica y en Ciencias de la Salud de la ITI de la provincia de Cádiz, referida a la Convocatoria de 23 de julio de 2019. La convocatoria de 2019 ha sido la segunda y última de la iniciativa territorial integrada para esta provincia y completa la anterior convocatoria realizada en 2017 por valor de 7,6 millones, lo que pone de manifiesto «la importante apuesta de la Junta de Andalucía por este sector estratégico que incide directamente en la mejora y solución de los problemas de salud de la ciudadanía y de los problemas sanitarios que afectan de manera especial a la provincia de Cádiz». Las ayudas que se conceden se dirigen a subvencionar proyectos de investigación, desarrollo e innovación biomédica y en Ciencias de la Salud en centros de I+D+i que impliquen el fortalecimiento del capital humano en salud para proyectos que se desarrollen tanto en instituciones públicas como privadas de la provincia. GRUPOS DE INVESTIGACIÓN Con la financiación de estos proyectos de I+d+i, se pretende dar un impulso a lainvestigación biomédica y de Ciencias de la Salud de la provincia, incentivandoespecialmente la capacidad de los grupos de investigación y la mejora de sucompetitividad y excelencia, a través de la incorporación de más personal investigador y técnico. En esta convocatoria se prevén contratar 25 investigadores y técnicos de investigación (14 postdoctorales, 10 predoctorales y un técnico de investigación) que unidos a los 63 de la primera convocatoria suman 88 contratos, «fortaleciendo así, el capital humano de esta actividad estratégica en la provincia». INiBICA La financiación de estas ayudas, cofinanciadas con los créditos asignados a la Consejería de Salud del Programa Operativo de Andalucía Feder 2014-2020, sedesarrolla a través del INiBICA, el Instituto de Investigación e Innovación en Ciencias Biomédicas de la Provincia de Cádiz. Esta entidad fue creada en 2016 a través de un convenio de colaboración entre las consejerías de Salud y de Economía y Conocimiento de la Junta de Andalucía, el Servicio Andaluz de Salud, la Universidad de Cádiz y la Fundación para la Gestión de la Investigación Biomédica de Cádiz, siendo estas dos últimas entidades las principales beneficiarias de estas ayudas. 🔗 Más información: La Vanguardia