Esta iniciativa busca financiación ‘crowdfunding’ a través de la plataforma Precipita. El proyecto, en el que participa el INDESS, pretende crear una App para conocer la calidad de vida de las pacientes a tiempo real Investigadores de la Universidad de Cádiz, coordinados por la catedrática de Escuela Universitaria en el departamento de Psicología, Rocío Guil Bozal, participan en una iniciativa del Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas de la provincia de Cádiz (INiBICA) y del Instituto de Investigación para el Desarrollo Social Sostenible (INDESS), cuyo principal objetivo es crear una aplicación móvil que permita conocer en tiempo real el estado de salud y la calidad de vida de pacientes con cáncer de mama. Este proyecto pretende “identificar áreas potenciales para el asesoramiento psicológico, en función del estadio de la enfermedad, tipo y fase de tratamiento”, como explican los investigadores. De forma paralela, “estos resultados de la investigación que se obtengan con este trabajo permitirán generar guías de práctica clínica y pautas de actuación de forma que tanto los profesionales de la Salud como las propias pacientes, puedan abordar el impacto emocional y psicológico de la enfermedad desde un enfoque interdisciplinar”. Los investigadores parten del hecho de que actualmente “no existen estudios ni herramientas de evaluación, que, tanto a nivel nacional como internacional, contemplen de forma conjunta la situación clínica de las pacientes y su nivel de calidad de vida”. Por este motivo, estos expertos han creído oportuno optimizar la atención a estas mujeres mediante e-health o cibersalud, es decir, a través del apoyo que ofrecen las nuevas tecnologías a la salud y a los ámbitos relacionados con ella. Para ello, este grupo de investigación multidisciplinar recabará información del estado de todas las pacientes atendidas en hospitales del SAS de la provincia de Cádiz diagnosticadas de cáncer de mama y que voluntariamente quieran participar. En concreto, el estudio se llevará a cabo en el Hospital de Jerez de la Frontera, en el Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz y en el Hospital Universitario de Puerto Real. “Los resultados esperados se dirigirán no sólo a la población del estudio, sino a cualquier paciente independientemente de su lugar de residencia”, como indican los investigadores. Asimismo, los conocimientos y productos generados “podrían ser fácilmente extrapolables a cualquier tipo de cáncer y/o patología médica atendidos en los Hospitales del Sistema Público de Salud”. Con todo ello, este proyecto pretende contribuir a “mejorar el intercambio de información entre la Administración Pública del área de Oncología, la Psicología y, en general, entre los profesionales de la salud a través de la creación de plataformas de e-Health, permitiendo la explotación de datos y la creación de un espacio de conocimiento más integral y compartido”. En este contexto, esta investigación busca abrir el camino a la creación de servicios de Psico-oncología en el Servicio Andaluz de Salud (SAS) que presten atención psicológica a las pacientes durante todo el proceso de su enfermedad, así como incrementar la calidad de los servicios prestados. Financiación colectiva de la Ciencia: Este proyecto, denominado E-Health para la Promoción de la Salud y Calidad de Vida en Oncología Mamaria, se encuentra integrado en la plataforma Precipita, impulsada por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) – Ministerio de Ciencia e Innovación, y que promueve la financiación colectiva de la ciencia a través del crowdfunding. La financiación mínima necesaria para llevar a cabo esta iniciativa, que pretende recaudarse a través de la plataforma Precipita, es de 25.000 euros, montante que se destinará entre otros fines, a la adaptación de la APP al sistema operativo iOS, a diseñar un foro que sirva como red de apoyo para todas las pacientes, incluir geolocalización para determinar lugares de interés cercanos o generalizar el uso de esta plataforma a otros tipos de cáncer o enfermedades crónicas. No obstante, si se consigue un presupuesto mínimo de 3.000 €, los responsables podrán optimizar la APP en términos de usabilidad, diseño y exportación automática de los datos obtenidos al programa estadístico. Las personas interesadas en participar podrán aportar su donación a través de Precipita así como participar en la evolución del proyecto. 🔗 Más información: UCA

Expertos europeos y americanos asisten en la UCA al XI Congreso Internacional de Historia de la Estadística y la Probabilidad AHEPE, con la colaboración de la Universidad de Cádiz, INiBICA e INDESS, organiza este encuentro científico en el Campus de Jerez La Asociación de Historia de la Estadística y de la Probabilidad de España (AHEPE), con la colaboración de los departamentos de Estadística e Investigación Operativa y de Biomedicina, Biotecnología y Salud Pública de la Universidad de Cádiz, del Instituto de Investigación e Innovación Biomédica de Cádiz (INiBICA) y del Instituto Universitario de Investigación para el Desarrollo Social Sostenible (INDESS), celebra desde hoy al 24 de octubre el XI Congreso Internacional de Historia de la Estadística y la Probabilidad en el Campus de Jerez. El rector de la UCA, Francisco Piniella, junto a la alcaldesa de Jerez, Mamen Sánchez, acompañados por el presidente de AHEPE, Miguel Ángel Gómez, y del director del INDESS, José Antonio López, ha presidido la inauguración en el salón de Actos del INDESS. Este Congreso tiene como objetivo mostrar las últimas investigaciones y promover la enseñanza y la puesta al día del profesorado en temas relacionados con la disciplina de la historia de la Estadística y la Probabilidad en España y Europa, así como contribuir a la preservación de todo tipo de fuentes históricas, estimular el interés y las vocaciones en la disciplina en el alumnado. El rector de la UCA les ha dado la bienvenida y ha agradecido a la organización la confianza depositada en esta institución universitaria para acoger un encuentro internacional presencial. Un Congreso, que para Francisco Piniella, es más importante si cabe por el momento en que se desarrolla con la pandemia de la COVID-19, donde sus especialistas y su trabajo son fundamentales para combatirla: “vuestra contribución es clave para desentrañar el comportamiento de este enemigo invisible. Sois aliados imprescindibles para la salud pública. Una aportación no exenta de responsabilidad. La conveniente gestión de los datos ha convertido a los expertos en Big Data en auténticos mesías de la actualidad”. Ha finalizado recordando el compromiso compartido de acudir a “la ciencia – también en el ámbito de las estadísticas y las probabilidades – para encontrar soluciones útiles y humanas en mitad del torbellino de esta crisis”. La alcaldesa de Jerez ha subrayado la importancia de la gestión de los datos en la sociedad actual y ha trasladado a los asistentes que “Jerez es una ciudad segura con un gran atractivo” y ha recordado la importancia de la candidatura integradora de la Capitalidad Cultural Europea en 2031, donde la UCA debe estar presente: “una ciudad y una universidad no pueden darse la espalda, hay muchos estudios y proyectos comunes”. El director de la AHEPE ha agradecido la acogida institucional y ha comentado que “las estadísticas y las matemáticas están de moda y estamos dispuestos a colaborar en todo lo que está en nuestro campo”. Y por último, el director del INDESS ha corroborado la singular celebración de este evento, ya que ha tenido una “doble dificultad por ser internacional y por las complicaciones de la pandemia que nos obligó a posponerlo”. A lo largo de tres días, en horario de mañana y tarde, se desarrollarán conferencias plenarias y comunicaciones orales y online, de investigadores españoles, europeos y americanos, relacionados con la Historia de la Estadística y la Probabilidad, junto con actos sociales. Los idiomas del congreso son el español, el francés y el inglés. El catedrático de Estadística de la Universidad Carlos III de Madrid, Daniel Peña, ha impartido la conferencia de apertura, titulada Akaike, Box y Efron y el inicio del análisis de Big Data. 🔗 Más información: Cádiz Noticias

Investigadores de la UCA desarrollan una aplicación para mejorar la calidad de vida de las mujeres con cáncer de mama Han lanzado una campaña de ‘crowdfunding’ con el objetivo de conseguir dinero para poder llevar a cabo el proyecto Un equipo multidisciplinar de la Universidad de Cádiz (UCA) desarrolla una aplicación para dispositivos móviles (‘app’), para evaluar y mejorar la calidad de vida de las mujeres con cáncer de mama «desde una perspectiva holística basada en la Calidad de Vida y la Salud», apuntan. Este grupo de investigadores está formado por psicólogos, médicos e informáticos, adscritos al Institudo de Investigación para el Desarrollo Social Sostenible (INDESS) de la Universidad de Cádiz y el Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas de la provincia de Cádiz (INIBICA) de la Consejería de Salud en convenio con la UCA. Y su objetivo es desarrollar el proyecto «E-Health para la Promoción de la Salud y Calidad de Vida en Cáncer de Mama» de Innovación en Salud a través de la Fundación para la Gestión de la Investigación Biomédica de Cádiz, en línea con el Plan Integral de Oncología y Salud Mental de Andalucía, lo que les permitiría optimizar dicha app. «Para ello y en colaboración con la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT)», explican, «hemos lanzado una campaña de ‘crowdfunding’ con el objetivo de obtener dinero y poder continuar con nuestro proyecto. La campaña tendrá una duración de tres meses desde este lunes 19 de octubre y realizaremos diversas actividades de divulgación de interés». Según detallan estos investigadores, respecto al cáncer de mama Cádiz es una de las provincias andaluzas que, a pesar de tener un patrón de mortalidad descendente, presenta una mayor mortalidad relativa tanto si se compara con el conjunto de Andalucía, como con España en general. Y es que, «el cáncer de mama, es la neoplasia (tumor) más común en todo el mundo, representando el 16% de todos los cánceres que padecen las mujeres (Sociedad Española de Oncología Médica, 2017). En Andalucía se diagnostican cada año alrededor de 4.900 nuevos casos de cáncer de mama, no obstante, la supervivencia ha aumentado considerablemente en los últimos 25 años, situándose actualmente en un 85,6%, según los últimos datos del Registro de Cáncer andaluz». Hospitales de Cádiz, Puerto Real y Jerez: Así las cosas, el objetivo de este grupo de investigadores gaditanos es «generar una aplicación móvil que permita conocer en tiempo real el estado de salud y calidad de vida de pacientes con cáncer de mama . Estará dirigida tanto a las mujeres que lo padecen como a los profesionales encargados de su asistencia». De igual modo pretenden «identificar áreas potenciales para el asesoramiento psicológico, en función del estadio de la enfermedad y tipo y fase de tratamiento. El objetivo es incrementar la calidad de vida de las pacientes y facilitar su adaptación a la enfermedad». Los resultados de esta investigación podrán « generar guías de práctica clínica y pautas de actuación que permitan abordar el impacto de la enfermedad en el estado emocional y psicológico tanto a los profesionales de la salud desde un enfoque interdisciplinar, como a las propias pacientes». Y su objetivo último es que esta investigación sea la antesala para la creación de servicios de Psicooncología en el Servicio Andaluz de Salud (SAS) que presten atención psicológica a las pacientes durante todo el proceso de su enfermedad. «La singularidad y novedad de nuestro proyecto reside en que no existen estudios ni herramientas de evaluación, tanto a nivel nacional como internacional, que contemplen conjuntamente la situación clínica de las pacientes y los diversos ámbitos y dimensiones de calidad de vida especificados por la OMS», detalla el equipo en su campaña de recaudación de fondos. En un primer momento este estudio se llevará a cabo en el Hospital de Jerez de la Frontera, en el Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz y en el Hospital Universitario de Puerto Real , que atienden un total estimado de 600 nuevos casos cada año. Y la muestra para el mismo estará conformada por las pacientes diagnosticadas de cáncer de mama que voluntariamente quieran participar en él. Pero la idea es que los conocimientos y productos generados sean extrapolados a cualquier tipo de cáncer y/o patología médica atendidos en los hospitales del Sistema Público de Salud. Para ello, el primer paso es conseguir a través de la campaña de ‘crowdfunding’ los 3.000 euros que necesitan para optimizar la ‘app’. 🔗 Más información: La Voz Digital

La ASOCIACIÓN MUJERES CON CÁNCER «BAHÍA» se une al fomento de la Investigación de proyectos relacionados con el cáncer de mama metastásico, a través de una colaboración al INiBICA para la Unidad de Gestión Clínica de Oncología del Hospital Universitario Puerta del Mar, liderado por el Dr. Jose Manuel Baena Cañada.

PARENT, proyecto financiado por la Unión Europea que estudia, aplicando Inteligencia Artificial, como mejorar el pronóstico neurológico de los niños INiBICA, con el grupo “Daño Cerebral Perinatal» del Hospital de Puerta del Mar y los grupos GOAL y SIC de la UCA obtuvo el proyecto PARENT, dentro de la convocatoria ITN-ETN MSCA 2020. El proyecto PARENT, que ha recibido 3.835.000 euros de financiación, combina los esfuerzos de una red multidisciplinar de 10 grupos de investigación líderes en Europa, y reúne socios del sector empresarial, instituciones sanitarias y una entidad sin ánimo de lucro (Fundación Nene) con el objetivo de desarrollar una infraestructura tecnológica que formará a 15 candidatos que se encuentren en etapas iniciales de su carrera investigadora. La Fundación Cádiz y la UCA son socios del proyecto y han obtenido 1.250.000 euros para acoger a 5 estudiantes de doctorado dentro de sus instituciones. El proyecto se enfoca en el riesgo que supone el nacimiento prematuro para el desarrollo neurológico en la infancia y la adolescencia. A pesar de que los avances en los cuidados neonatales en las últimas décadas han mejorado enormemente la supervivencia sin secuelas de los bebés nacidos de manera prematura, incluso a edades gestacionales extremadamente bajas, nos encontramos ahora en un período de estabilidad en el que no se consiguen mayores mejoras en los resultados del desarrollo neurológico a largo plazo. El impacto de estas secuelas no sólo afecta a nivel personal y familiar, sino que también supone una carga significativa para la sociedad. El diagnóstico temprano de la lesión cerebral y/o la alteración del desarrollo cerebral, así como la detección temprana de las alternaciones del neurodesarrollo, son estrategias importantes para mejorar el bienestar de los niños y sus familias, ya que permiten un adecuado seguimiento neurológico y del desarrollo psicomotor y la implantación de estrategias más específicas que optimicen las opciones terapéuticas. En este contexto, PARENT es una visión de un enfoque multidisciplinar para desarrollar plataformas de diagnóstico y predicción centradas en las deficiencias motoras/cognitivas de los recién nacidos prematuros. PARENT hará una contribución crítica hacia una infraestructura abierta de software de diagnóstico de enfermedades del desarrollo neurológico al interrelacionar disciplinas de datos clínicos, recolección y procesamiento de datos de neuroimagen, biomarcadores, fusión de datos, aprendizaje automático aplicado a los datos clínicos y nuevos algoritmos de predicción. Para aprovechar mejor el potencial de los datos, PARENT prevé una infraestructura de software fácil de usar que proporcione bases de datos integradas, componentes de algoritmos validados y plataformas construidas sobre ellos. Esta visión puede ser incluida en el paradigma más general de la medicina basada en la evidencia, la medicina personalizada y el cuidado centrado en el paciente y sus familias, así como los sistemas de apoyo a la toma de decisiones en el campo clínico.

El Biobanco de la sanidad pública andaluza lanza una campaña de donación de muestras biológicas de personas que hayan superado la COVID-19 A través de las muestras recogidas por el Registro de Donantes de Muestras para la Investigación Biomédica se dará soporte a proyectos de investigación que persiguen alternativas terapéuticas para esta enfermedad El Biobanco del Sistema Sanitario Público de Andalucía, a través del Registro de Donantes de Muestras para la Investigación Biomédica, ha comenzado una campaña para informar sobre la importancia de la donación de muestras biológicas de pacientes que hayan superado la COVID-19, con la finalidad de apoyar así a los numerosos proyectos de investigación biomédica que tratan de avanzar en el conocimiento de todos los aspectos relacionado con este coronavirus, así como la enfermedad que provoca. Actualmente, en el Biobanco del SSPA se está dando soporte a cerca de una treintena de proyectos de investigación biomédica relacionados con la investigación en SARS-CoV-2 y la COVID-19. Los proyectos a los que está contribuyendo con muestras biológicas y/o datos asociados de personas que han pasado la enfermedad van, desde estudios estratégicos a nivel nacional que buscan biomarcadores genéticos de riesgo que puedan predisponer a una infección más grave, proyectos que buscan herramientas inmunogénicas que contribuyan al diseño de vacunas efectivas, hasta proyectos que tratan de desarrollar pruebas de diagnóstico más rápidas y fiables. Para conseguir todas las muestras necesarias para el desarrollo de los diferentes proyectos, el Biobanco del SSPA, a través del Registro de Donantes de Muestras para Investigación Biomédica, lanza esta campaña de búsqueda de donantes a la ciudadanía en general. En dicha campaña, el Biobanco del SSPA hace un llamamiento a cualquier persona que haya presentado sintomatología relacionada con COVID-19, dado positivo en test PCR y/o serológicos o que crea haber sido asintomático, a colaborar con su donación en la lucha contra esta enfermedad. Todas aquellas personas que quieran colaborar pueden recibir más información en cualquiera de las sedes del Biobanco (que pueden consultar en su localización en www.biobancosspa.es) o a través del teléfono 958 894669, o inscribirse directamente en el Registro a través de sus diferentes vías disponibles: telemáticamente, a través de la página web, www.soydonanteparainvestigacion.es, con certificado digital, o bien descargándose y completando el formulario que aparece en dicha web y entregándolo en cualquiera de los nodos del Biobanco, o enviarlo al correo electrónico registro.donantes.csalud@juntadeandalucia.es. En el momento en el que surja un nuevo proyecto de investigación para el que los donantes inscritos en el Registro cumplan con los requisitos del mismo, el Biobanco contactará con ellos para confirmar su disponibilidad a participar. Todas las muestras almacenadas en el Biobanco del SSPA quedan a disposición de la comunidad científica para atender el mayor número de proyectos de investigación biomédica posibles. Además, el Biobanco del SSPA está a disposición de todos los investigadores que requieran asesoramiento para el uso de muestras biológicas y datos para sus proyectos de investigación, tanto relacionados con el COVID-19 como sobre otras patologías. Sobre el Biobanco: El Biobanco del Sistema Sanitario Público de Andalucía está organizado como un biobanco en red formado por diferentes nodos asociados en plataformas provinciales, vinculados a instituciones sanitarias y con un Nodo de Coordinación ubicado en Granada. Como biobanco en red, constituye una plataforma de recursos que ofrece todo tipo de muestras biológicas y datos clínicos asociados a los investigadores. Junto a ello la Red de Centros de Transfusión, Tejidos y Células ofrece una actividad asistencial en este ámbito enmarcado en la estructura del Servicio Andaluz de Salud (SAS). Sobre el Registro Andaluz de Donantes de Muestras para Investigación Biomédica: El Registro Andaluz de Donantes de Muestras para Investigación Biomédica es una herramienta que permite a los andaluces participar directamente en el desarrollo de la investigación biomédica. Se trata de una base de datos en la que se recoge la información básica de identificación y salud (datos) de las personas interesadas en participar en la investigación. El órgano responsable del Registro es la Secretaría General de Investigación, Desarrollo e Innovación en Salud de la Consejería de Salud y Familias, y el Biobanco del SSPA es el encargado de su gestión. Desde su creación en junio de 2015 cuenta con más de 1600 personas inscritas, que pueden donar cualquier muestra biológicas de origen humano: sangre, saliva, pelo, uñas, heces, orina, sudor… 🔗 Más información: Junta de Andalucía

En la convocatoria “EXPRESIÓN DE INTERÉS PARA PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN SOBRE EL SARS-COV-2 Y LA ENFERMEDAD COVID19 del ISCIII”, el Grupo INIBICA CO-10, “Inmunología Molecular e Inmunoterapia Génica y Celular”, ha conseguido 100.000 euros para la financiación de un proyecto de investigación titulado “Diagnóstico basado en nanosensores e Identificación rápida en solución de disruptores de la interacción del virus SARS-Cov-2 con su receptor celular (NANOCOMPETE)”, cuyo Investigador Principal (del área de Inmunología de la UCA), D. Francisco García Cózar abordará el desarrollo de nuevas terapias innovadoras y en colaboración con D. Daniel Ortega Ponce, (recientemente incorporado al Departamento de Física de la Materia Condensada de la UCA), abordarán una nueva técnica de diagnóstico virológico rápido del SARS-CoV-2. Tres moléculas de la proteína viral “spike” uniéndose al receptor celular ACE2 (en verde) permitiendo la entrada del virus en la célula (Daniel Wrapp et al. Science 2020)

El Gobierno aprueba la convocatoria para las Plataformas ISCIII de I+D+I, con 27,5 millones durante los próximos 3 años El Instituto de Salud Carlos III reorienta y fortalece sus plataformas de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud El Consejo de Ministros ha aprobado este martes, a petición del Ministerio de Ciencia e Innovación, autorizar al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) la convocatoria de subvenciones para las Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud, como parte del desarrollo de la Acción Estratégica en Salud 2017-2020. Las plataformas ISCIII son un conjunto de centros y/o grupos de investigación que, bajo la coordinación y cohesión territorial proporcionada por el ISCIII, comparten sus capacidades científico-técnicas de alto nivel con aquellos grupos de investigación del Sistema Nacional de Salud (SNS) que así lo demanden, siempre con una clara orientación a las Ciencias de la Salud, a los pacientes y sus familias. Junto a las Redes Temáticas de Investigación Cooperativa (RETIC), los consorcios (CIBER), las fundaciones (CNIO, CNIC y CIEN) y los Institutos de Investigación Sanitaria (IIS), las plataformas conforman la apuesta del ISCIII por la investigación en red, esta vez mediante la vertebración cualitativa del acceso a capacidades científico-técnicas para los grupos de investigación del SNS que así lo precisen. En concreto, la convocatoria aprobada este martes financiará a tres plataformas con más de 27 millones de euros a ejecutar durante los próximos 3 años. De esta manera, las plataformas contarán en 2020 con 9,4 millones; en 2021, con 9 millones, y en 2022, con otros 9 millones. Esta convocatoria coincide con la reorientación de las plataformas del ISCIII para hacer frente a tres grandes retos. Por un lado, pretende proporcionar uno de los eslabones necesarios en la generación de valor industrial tangible a la Ciencia generada dentro del SNS. En segundo lugar, proporciona la distribución y cohesión geográfica necesaria de acceso a servicios científico-técnicos y colaboración en el desarrollo de proyectos de alto nivel, que ayudará a los nuevos equipos de científicos surgidos de las acciones de Recursos Humanos de la Acción Estratégica en Salud 2019 y 2020 a disponer de capacidades tecnológicas reales para ser competitivos internacionalmente. Por último, estas plataformas nacen con la perspectiva puesta en Horizonte Europa, con el objetivo de hacer que nuestros grupos sean más competitivos en el nuevo programa. Más allá, las tres plataformas formarán parte de una estructura de gobernanza que permitirá la integración de todas sus capacidades reales bajo la coordinación del ISCIII, a la vez que la coordinación de cada una de ellas estará sometida a un proceso de concurrencia competitiva individual. De forma específica, cada una de las plataformas es continuación o unificación de las previas, adaptadas a las actuales políticas científicas del ISCIII. En este sentido, y tras el importante y sostenido apoyo del ISCIII a la investigación clínica independiente y a la necesidad de dar soporte a los importantes estudios observacionales que hay en marcha, el ISCIII añade capacidades a la Plataforma de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos (SCREN), que pasa a denominarse Plataforma ISCIII de soporte para la Investigación Clínica. Por otro lado, en la apuesta por la generación de industria y como evolución de la plataforma de innovación tecnológica (ITEMAS), activa desde hace una década, el ISCIII apuesta por una plataforma que facilite la industrialización de los desarrollos y la investigación del SNS a través de la transferencia efectiva al sector productivo que debe generarse alrededor del SNS. Por último, se crea una plataforma nueva que gestionará globalmente muestras biológicas de enfermedad mediante la coordinación de servicios de suministro y generación de organoides y/o modelos animales, impresión 3D de órganos y tejidos así como de muestras convencionales a través de biobancos virtuales. En este último caso, la muestra biológica, a poner a disposición de los investigadores, debe ir vinculada a la información clínica del donante. Los beneficiarios de las ayudas hoy aprobadas serán las siguientes entidades: los Institutos de Investigación Sanitaria (IIS) acreditados, cuyos proyectos tendrán especial consideración en el proceso de selección; hospitales, centros de atención primaria y otros centros asistenciales; entidades e instituciones sanitarias privadas sin ánimo de lucro vinculadas o concertadas al SNS; Organismos Públicos de Investigación (OPI); otros centros públicos de I+D, diferentes de los OPI, vinculados o dependientes de la Administración General del Estado o del resto de las Administraciones públicas y sus organismos; universidades públicas, institutos universitarios y universidades privadas; y entidades públicas y privadas sin ánimo de lucro. De igual manera, está previsto que en la futura convocatoria de Medicina de Precisión se incluyan capacidades adicionales tales como la bioinformática y las tecnologías ómicas. En definitiva, con esta actuación las plataformas ISCIII aumentan su capacidad, tanto por el mantenimiento de las previas como por la incorporación de nuevos servicios científico-técnicos, y actualizan las tecnologías ofertadas, permitiendo con ello que los grupos del SNS puedan competir con mayores garantías en el nuevo programa de la Unión Europea. Son, al fin y al cabo, una apuesta más del ISCIII hacia la investigación en red como resultado de su papel como agente financiador y de cohesión. 🔗 Más información: Gobierno de España

Los profesionales del SAS participan en más de una treintena de estudios clínicos sobre el Covid-19 Los investigadores buscan tratamientos a la enfermedad probando fármacos y alternativas terapéuticas con el plasma hiperinmune de sanados o las células madre del tejido adiposo Los profesionales sanitarios de la sanidad andaluza están desarrollando un total de 32 estudios clínicos específicos en Covid-19, investigaciones que pretenden hallar tratamientos efectivos para la enfermedad y que abarcan desde testar fármacos inicialmente indicados para otras patologías hasta evaluar la terapia celular. El liderazgo andaluz en este ámbito es notable, ya que el 43,7% de los estudios que se están realizando están promovidos por profesionales de la sanidad andaluza; concretamente, por la Red Andaluza de Fundaciones Gestoras de la Investigación en el Sistema Sanitario Pública de Andalucía (RFGI-SSPA), una red coordinada por la Fundación Progreso y Salud, ente propio de la Secretaría General de I+D+i en Salud que gestiona y promueve la investigación en todas las provincias. De los 32 estudios clínicos que se están realizando, 15 son ensayos clínicos y 17 son estudios observacionales. Se centran en distintos aspectos como, por ejemplo, la eficacia de células troncales mesenquimales de tejido adiposo en pacientes con neumonía severa por Covid-19; el efecto de sarilumab en adultos hospitalizados por la enfermedad; el impacto de heparinas de bajo peso molecular en la infección por Covid-19; la inmunidad adquirida en pacientes con cáncer de pulmón e infección por el virus; o las infecciones respiratorias en población pediátrica, entre otros. La participación de los profesionales sanitarios de Andalucía trasciende fronteras y, concretamente, hay cinco ensayos clínicos de carácter internacional que cuentan con la colaboración de hospitales de Cádiz, Málaga y Sevilla. A este respecto, destaca el estudio Solidarity, promovido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y cuyo objetivo es proporcionar estimaciones fiables sobre los efectos de antivirales en la mortalidad hospitalaria en pacientes con Covid-19 moderado o severo. Los 32 estudios clínicos que se están realizando hasta la fecha generan un total de 86 participaciones en centros sanitarios andaluces, esto es, en cada estudio clínico, sea un ensayo o un estudio observacional, participan distintos profesionales procedentes de distintos centros, poniendo de manifiesto el carácter multicéntrico y colaborativo de todas las investigaciones que se están realizando. Frenar la expansión del Covid-19: Debido a la pandemia declarada por la OMS derivada del nuevo coronavirus, la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía ha promovido el desarrollo de investigaciones en este ámbito, mediante un programa de investigación específico, con el objetivo de encontrar tratamientos efectivos a la enfermedad de Covid-19. Un mejor conocimiento del virus es fundamental para encontrar alternativas terapéuticas y frenar su expansión. Además de este programa extraordinario en materia de Covid-19, Andalucía cuenta con un Programa de Investigación Clínica, una herramienta clave para impulsar esta investigación que genera conocimientos orientados a resolver problemas de salud de la población y mejorar sus expectativas y calidad de vida. El proceso de la investigación clínica incluye la identificación de problemas de salud de los ciudadanos, el establecimiento de estrategias para resolverlos y la evaluación de la eficacia y eficiencia de las estrategias diseñadas. 🔗 Más información: Priego Digital

Levantar por fin la vista del microscopio para identificar el cáncer La patología digital otorga rapidez y precisión al diagnóstico temprano de la enfermedad, antesala de la inteligencia artificial 🔗 Más información: El País