UIC JEREZ

El Hospital Universitario de Jerez pone en marcha una unidad especializada en la realización de ensayos clínicos en sus primeras fases.

Un espacio diseñado para desarrollar investigación clínica de alta complejidad con seguridad, rigor científico y una atención cercana y personalizada.

«Investigación clínica avanzada, más cerca de las personas.»

¿POR QUÉ SE CREA ESTA UNIDAD?

Hasta ahora, la capacidad para realizar ensayos clínicos de fases tempranas estaba limitada en nuestra provincia. Algunas personas tenían que desplazarse a otros centros para poder acceder a estudios de estas características.

La nueva unidad permitirá desarrollar ensayos clínicos de alta complejidad en un entorno especialmente preparado, con profesionales cualificados y con las máximas garantías de seguridad y calidad.

Esta iniciativa pretende:

Acercar la investigación a las personas

Facilitar el acceso a estudios clínicos, evitando desplazamientos innecesarios, especialmente en pacientes en situación de fragilidad.

Impulsar la investigación propia

Favorecer que nuestros profesionales puedan diseñar y promover ensayos clínicos académicos orientados a las necesidades de la población.

Mejorar la atención sanitaria

La investigación clínica permite incorporar conocimiento, tecnología y profesionales especializados, contribuyendo a elevar la calidad asistencial de todo el hospital.

¿QUÉ ES UN ENSAYO CLÍNICO DE FASE TEMPRANA?

Es una investigación realizada con personas para obtener información inicial sobre un medicamento, tratamiento o procedimiento que se encuentra en estudio.

Estos ensayos permiten conocer:

Su seguridad y tolerabilidad.
La dosis más adecuada.
Cómo actúa en el organismo.
Sus posibles efectos.
Las primeras señales de actividad frente a una enfermedad.

Los tratamientos estudiados todavía se encuentran en investigación. Por ello, su posible beneficio no puede garantizarse.

Todos los ensayos deben contar con las autorizaciones y evaluaciones éticas correspondientes antes de comenzar.

¿QUIÉN PUEDE PARTICIPAR Y CÓMO ES EL PROCESO?

Cada ensayo clínico establece unos requisitos concretos relacionados con la enfermedad, la edad, el estado de salud o los tratamientos recibidos previamente.

El proceso incluye:

Información inicial:

El equipo médico le informará si existe un ensayo que pueda ser adecuado para su situación.

Valoración médica:

Se realizarán las revisiones y pruebas necesarias para comprobar si cumple los requisitos del estudio.

Consentimiento informado:

Recibirá información verbal y por escrito sobre el ensayo, sus pruebas, su duración, sus posibles riesgos y las alternativas disponibles.

Participación y seguimiento:

Si decide participar, el equipo de la unidad realizará las visitas, controles y pruebas previstos en el estudio.

Podrá plantear todas sus dudas antes de tomar una decisión.

Participa a través del siguiente enlace, tu opinión es importante: https://inibica.es/propuesta-de-participacion-ciudadana/

SUS DERECHOS Y SU SEGURIDAD

La participación en un ensayo clínico es siempre voluntaria, libre e informada.

Durante todo el proceso:

Recibirá información clara y comprensible.
Podrá hacer preguntas en cualquier momento.
Su salud será supervisada por profesionales especializados.
Sus datos personales serán tratados de forma confidencial.
Podrá retirar su consentimiento cuando lo desee.
Su decisión de participar o no participar no afectará a la atención sanitaria que recibe.

NUESTRO COMPROMISO

Proteger sus derechos, su seguridad y su bienestar durante todo el estudio.

«Más investigación cerca de casa, con seguridad, rigor y atención personalizada.»

UIC Jerez