El Biobanco de la sanidad pública andaluza lanza una campaña de donación de muestras biológicas de personas que hayan superado la COVID-19

A través de las muestras recogidas por el Registro de Donantes de Muestras para la Investigación Biomédica se dará soporte a proyectos de investigación que persiguen alternativas terapéuticas para esta enfermedad

The Biobank of the Andalusian Public Health System, through the Registry of Donors of Samples for Biomedical Research, has launched a campaign to raise awareness of the importance of donating biological samples from patients who have recovered from COVID-19, with the aim of supporting the numerous biomedical Projects that seek to advance knowledge of all aspects related to this coronavirus, as well as the disease it causes.

Actualmente, en el Biobanco del SSPA se está dando soporte a cerca de una treintena de proyectos de investigación biomédica relacionados con la investigación en SARS-CoV-2 y la COVID-19. Los proyectos a los que está contribuyendo con muestras biológicas y/o datos asociados de personas que han pasado la enfermedad van, desde estudios estratégicos a nivel nacional que buscan biomarcadores genéticos de riesgo que puedan predisponer a una infección más grave, proyectos que buscan herramientas inmunogénicas que contribuyan al diseño de vacunas efectivas, hasta proyectos que tratan de desarrollar pruebas de diagnóstico más rápidas y fiables.

Para conseguir todas las muestras necesarias para el desarrollo de los diferentes proyectos, el Biobanco del SSPA, a través del Registro de Donantes de Muestras para Investigación Biomédica, lanza esta campaña de búsqueda de donantes a la ciudadanía en general. En dicha campaña, el Biobanco del SSPA hace un llamamiento a cualquier persona que haya presentado sintomatología relacionada con COVID-19, dado positivo en test PCR y/o serológicos o que crea haber sido asintomático, a colaborar con su donación en la lucha contra esta enfermedad.

Todas aquellas personas que quieran colaborar pueden recibir más información en cualquiera de las sedes del Biobanco (que pueden consultar en su localización en www.biobancosspa.es) o a través del teléfono 958 894669, o inscribirse directamente en el Registro a través de sus diferentes vías disponibles: telemáticamente, a través de la página web, www.soydonanteparainvestigacion.es, con certificado digital, o bien descargándose y completando el formulario que aparece en dicha web y entregándolo en cualquiera de los nodos del Biobanco, o enviarlo al correo electrónico registro.donantes.csalud@juntadeandalucia.es. En el momento en el que surja un nuevo proyecto de investigación para el que los donantes inscritos en el Registro cumplan con los requisitos del mismo, el Biobanco contactará con ellos para confirmar su disponibilidad a participar.

Todas las muestras almacenadas en el Biobanco del SSPA quedan a disposición de la comunidad científica para atender el mayor número de proyectos de investigación biomédica posibles.

Además, el Biobanco del SSPA está a disposición de todos los investigadores que requieran asesoramiento para el uso de muestras biológicas y datos para sus proyectos de investigación, tanto relacionados con el COVID-19 como sobre otras patologías.

Sobre el Biobanco:

El Biobanco del Sistema Sanitario Público de Andalucía está organizado como un biobanco en red formado por diferentes nodos asociados en plataformas provinciales, vinculados a instituciones sanitarias y con un Nodo de Coordinación ubicado en Granada. Como biobanco en red, constituye una plataforma de recursos que ofrece todo tipo de muestras biológicas y datos clínicos asociados a los investigadores. Junto a ello la Red de Centros de Transfusión, Tejidos y Células ofrece una actividad asistencial en este ámbito enmarcado en la estructura del Servicio Andaluz de Salud (SAS).

Sobre el Registro Andaluz de Donantes de Muestras para Investigación Biomédica:

El Registro Andaluz de Donantes de Muestras para Investigación Biomédica es una herramienta que permite a los andaluces participar directamente en el desarrollo de la investigación biomédica. Se trata de una base de datos en la que se recoge la información básica de identificación y salud (datos) de las personas interesadas en participar en la investigación. El órgano responsable del Registro es la Secretaría General de Investigación, Desarrollo e Innovación en Salud de la Consejería de Salud y Familias, y el Biobanco del SSPA es el encargado de su gestión.

Desde su creación en junio de 2015 cuenta con más de 1600 personas inscritas, que pueden donar cualquier muestra biológicas de origen humano: sangre, saliva, pelo, uñas, heces, orina, sudor…

🔗 Más información: Junta de Andalucía